methyl (1RS,2RS)-2-benzyloxycarbonylamino-1-ethylcyclohex-4-enecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (1RS,2RS)-2-benzyloxycarbonylamino-1-ethylcyclohex-4-enecarboxylate
• 英文别名: methyl (1S,6S)-1-ethyl-6-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: AODXBNJTPIILDI-YJBOKZPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pent-4-enoic acid 在 Grubbs catalyst first generation 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 methyl (1RS,2RS)-2-benzyloxycarbonylamino-1-ethylcyclohex-4-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclic β-Amino Acid Esters from Methionine, Allylglycine, and Serine

  摘要：

  Here we report a versatile ring-closing metathesis-based approach to 5-, 6-, and 7-membered cyclic beta-amino esters starting with simple and readily available building blocks-methionine, allylglycine, and serine-where the nature of the amino acid determines the size of the carbocyclic ring.

  DOI：

  10.1021/jo049794g

文献信息

• Synthesis of Substituted Cyclohexenyl-Based β-Amino Acids by Ring-Closing Metathesis
  作者：Andrew D. Abell、James Gardiner

  DOI：10.1021/ol0266121

  日期：2002.10.1

  [structure: see text] A versatile ring-closing metathesis (RCM) approach has been developed for the preparation of cis and trans cyclohexenyl-based beta-amino acids that are either unsubstituted (3) or substituted (10 and 12) at the alpha-position.

  [结构：见正文]已开发了一种通用的闭环复分解（RCM）方法来制备基于顺式和反式环己烯基的β-氨基酸，这些氨基酸在α处未被取代（3）或被取代（10和12）。 -位置。