6-hydroxy-5-phenylazo-2-thioxo-4(1H)-pyrimidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-hydroxy-5-phenylazo-2-thioxo-4(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 6-hydroxy-5-phenyldiazenyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂S
• 分子量: 248.265
• InChiKey: AOGWKAZAFAEBNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-5-phenylazo-2-thioxo-4(1H)-pyrimidinone 、 α-chlorobenzaldehyde phenylhydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到1,3-diphenyl-7-hydroxy-6-phenylazo-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-Phenylazo 和 3,6-Bis(arylazo)-7-hydroxy-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one 的新型区域选择性合成和生物活性

  摘要：

  6-羟基-5-苯基偶氮-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮1与一系列肼酰卤2和N,2-二芳基-二嗪咔唑酰卤9在二恶烷中在三乙胺存在下回流提供6-苯偶氮和 3,6-bis(arylazo)-7-hydroxy-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one 衍生物 7 和 10，分别。评价了产品的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500080

文献信息

• Novel Regioselective Synthesis and Biological Activity of 6-Phenylazo and 3,6-Bis(arylazo)-7-hydroxy-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one
  作者：Sayed M. Riyadh

  DOI：10.1002/jccs.200500080

  日期：2005.6

  hydrazonoyl halides 2 and N,2-diaryl-diazinecarbohydrazonoyl halides 9 in dioxane in the presence of triethylamine under reflux furnishes 6-phenylazo and 3,6-bis(arylazo)-7-hydroxy-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one derivatives 7 and 10, respectively. The biological activities of the products were evaluated.

  6-羟基-5-苯基偶氮-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮1与一系列肼酰卤2和N,2-二芳基-二嗪咔唑酰卤9在二恶烷中在三乙胺存在下回流提供6-苯偶氮和 3,6-bis(arylazo)-7-hydroxy-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one 衍生物 7 和 10，分别。评价了产品的生物活性。