(R)-1-(3-methylquinoxalin-2-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R)-1-(3-methylquinoxalin-2-yl)ethanol
• 英文别名: (1R)-1-(3-methylquinoxalin-2-yl)ethanol
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: AOGWWPQTCFVNAE-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲基喹喔啉-2-基)乙酮 在 Daucus carota 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用胡萝卜（Daucus carota）绿色合成对映纯的喹喔啉醇。

  摘要：

  绿色化学是使用生物催化剂合成生物活性化合物的新方法，从而减少了对人类健康和环境污染的危害。不对称生物还原是化学酶法合成中生产对映体纯的手性醇的最广泛采用的策略之一。本研究着重介绍了使用生物催化剂Daucus carota将喹喔啉酮1a-6a选择性生物还原为相应的光学纯醇1b-6b的方法，产率高（高达84％）和良好的对映选择性（高达98％）。手性产物（R）-1-（3-甲基7-硝基喹喔啉-2-基）乙醇-1-醇2b的绝对构型X射线晶体学研究证实了这一点。绝对构型研究证实了所得产物的手性R构型，并根据anti- Prelogs规则进行了分配。喹喔啉药效团是众所周知的有效药物分子的一部分。因此，研究了手性产品以使用SwissADME特性分析仪测定其分子特性。所有手性产品均未显示违反Lipinski规则，并且有望具有良好的口服生物利用度。根据分子特性预测研究，化合物6b（R）-1-（6,7-二氯-3-

  DOI：

  10.1002/chir.23057