4-ethoxy-4''-(trifluoromethyl)-1,1':3,1''-terphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-4''-(trifluoromethyl)-1,1':3,1''-terphenyl
• 英文别名: 1-Ethoxy-4-[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]benzene；1-ethoxy-4-[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]benzene
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃O
• 分子量: 342.361
• InChiKey: AOOPPQKDFDTERA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 potassium (4-ethoxyphenyl)trifluoroborate 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium chloride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以62%的产率得到4-ethoxy-4''-(trifluoromethyl)-1,1':3,1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  具有对称二溴芳烃和芳基二三氟甲磺酸酯的选择性 Suzuki-Miyaura 单偶联用于一锅法合成不对称三芳基化合物

  摘要：

  研究了允许对称二卤芳烃选择性 Suzuki-Miyaura 单偶联的各种参数。通过使用操作简单的条件和广泛可用的试剂，可以获得对广泛底物的高选择性和效率。所描述的 38 个不同的例子为快速获取不对称三芳基提供了一个有价值的工具箱，如二芳基吡啶 8、三联苯 9 和二芳基吡咯 10 的制备所示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400090

文献信息

• Selective Suzuki-Miyaura Monocouplings with Symmetrical Dibromoarenes and Aryl Ditriflates for the One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Triaryls
  作者：Corinne Minard、Carole Palacio、Kevin Cariou、Robert H. Dodd

  DOI：10.1002/ejoc.201400090

  日期：2014.5

  parameters that would permit selective Suzuki–Miyaura monocouplings of symmetrical dihaloarenes were studied. High selectivity and efficiency can be obtained for a broad range of substrates by using operationally simple conditions and widely available reagents. The 38 different examples described provide a valuable toolbox for the rapid access to unsymmetrical triaryls, as illustrated by the preparation

  研究了允许对称二卤芳烃选择性 Suzuki-Miyaura 单偶联的各种参数。通过使用操作简单的条件和广泛可用的试剂，可以获得对广泛底物的高选择性和效率。所描述的 38 个不同的例子为快速获取不对称三芳基提供了一个有价值的工具箱，如二芳基吡啶 8、三联苯 9 和二芳基吡咯 10 的制备所示。