三氧化二铊 | 1338443-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三氧化二铊
• 中文别名: N-甲基-4-[4-[[3-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]苯氧基]-2-吡啶甲酰胺对甲苯磺酸盐
• 英文名称: N-methyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenoxy)picolinamide 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: N-Methyl-4-(4-(3-(trifluoroMethyl)benzaMido)phenoxy)picolinaMide Tosylate；4-methylbenzenesulfonic acid;N-methyl-4-[4-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]phenoxy]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1338443-27-8
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₁H₁₆F₃N₃O₃
• 分子量: 587.576
• InChiKey: QXJKWAXBKSICPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 三氧化二铊
  参考文献：
  名称：

  新型4-（4-甲酰胺基苯基氨基）-N-甲基吡啶甲基酰胺衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新颖的4-（4-甲酰胺基苯基氨基）-N-甲基吡啶甲基酰胺衍生物，并针对不同的肿瘤细胞系进行了评估。体外实验表明，这些衍生物可以在低微摩尔浓度下抑制两种人类癌细胞系（HepG2，HCT116）的增殖，最有效的类似物5q具有广谱抗增殖活性。体内实验表明5q可以通过抑制血管生成以及诱导凋亡和坏死来有效延长结肠癌负担小鼠的寿命，并减慢癌细胞的进程。

  DOI：

  10.3390/molecules26041150