3-(5-methylisoxazol-3-yl)-2-(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-methylisoxazol-3-yl)-2-(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)-2-(pyridin-2-yl)-1,3-thiazolidin-4-one；3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 261.304
• InChiKey: AOYHSTUGYIPOOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.4h， 生成 3-(5-methylisoxazol-3-yl)-2-(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  常规和超声方法合成杂芳基噻唑烷酮和氮杂环丁酮

  摘要：

  在常规方法和超声方法下，已经报道了一种简单有效的合成不同取代的噻唑烷酮的方法，该方法分为一步法和两步法。还利用杂芳基席夫氏碱在常规和超声辐射下开发杂芳基氮杂环丁酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.2254

文献信息

• Synthesis of Heteroaryl Thiazolidinones and Azetidinones under Conventional and Ultrasonication Methods
  作者：Putta Ramachandra Reddy、Adivireddy Padmaja、Venkatapuram Padmavathi

  DOI：10.1002/jhet.2254

  日期：2015.9

  A simple and an efficient protocol for the synthesis of differently substituted thiazolidinones was reported under conventional and also under ultrasonication in one‐step and in two‐step methodologies. Heteroaryl Schiff's bases were also exploited to develop heteroaryl azetidinones under both conventional and ultrasound irradiation.

  在常规方法和超声方法下，已经报道了一种简单有效的合成不同取代的噻唑烷酮的方法，该方法分为一步法和两步法。还利用杂芳基席夫氏碱在常规和超声辐射下开发杂芳基氮杂环丁酮。