三氯(2-苯基乙烯基)硅烷 | 1199-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三氯(2-苯基乙烯基)硅烷
• 英文名称: β-(trichlorosilyl)styrene
• 英文别名: styryltrichlorosilane；β-(Trichlorsilyl)-styrol；β-Trichlorsilyl-styrol；Trichlor-styrol-silan；Trichlor-styryl-silan；Trichloro(2-phenylethenyl)silane
• CAS: 1199-94-6
• 化学式: C₈H₇Cl₃Si
• 分子量: 237.588
• InChiKey: YHVKBMGCQCHIMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.2848 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯(2-苯基乙烯基)硅烷 在 sodium hexafluorosilicate 作用下， 反应 7.0h， 以89%的产率得到Trifluor-styryl-silan
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成的单齿非C 2对称手性N-杂环碳烯配合物。铜催化的芳基和烯基氟硅烷与环烯酮的共轭加成反应

  摘要：

  一类新的对映选择性共轭加成（ECA）反应，涉及芳基或烯基甲硅烷基氟化物试剂，并由手性非C 2对称铜基N催化公开了-杂环卡宾（NHC）配合物。转化的设计基于以下原理：催化活性的手性NHC-Cu-芳基或NHC-Cu-烯基络合物可从卤化铜前体与原位生成的芳基或烯基四氟硅酸盐的反应中获得。反应在1.5当量的芳基或链烯基硅烷试剂和1.5当量的三氟（二甲氨基）silicate二氟三甲基硅酸盐（TASF）的存在下进行。分离出所需产物，产率为63-97％，对映体比率为73.5：26.5-98.5：1.5（ee为47％-97％）。本研究的主要重点是新型手性咪唑啉鎓盐及其衍生的NHC-Cu络合物作为催化剂的设计，评估和开发，这些催化剂可促进各种碳硅烷与一系列亲电底物的反应。为此，已经制备并完全表征了C 2-对称的，并且已经研究了它们在ECA反应中用作催化剂的能力。

  DOI：

  10.1021/jo900589x
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到三氯(2-苯基乙烯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成的单齿非C 2对称手性N-杂环碳烯配合物。铜催化的芳基和烯基氟硅烷与环烯酮的共轭加成反应

  摘要：

  一类新的对映选择性共轭加成（ECA）反应，涉及芳基或烯基甲硅烷基氟化物试剂，并由手性非C 2对称铜基N催化公开了-杂环卡宾（NHC）配合物。转化的设计基于以下原理：催化活性的手性NHC-Cu-芳基或NHC-Cu-烯基络合物可从卤化铜前体与原位生成的芳基或烯基四氟硅酸盐的反应中获得。反应在1.5当量的芳基或链烯基硅烷试剂和1.5当量的三氟（二甲氨基）silicate二氟三甲基硅酸盐（TASF）的存在下进行。分离出所需产物，产率为63-97％，对映体比率为73.5：26.5-98.5：1.5（ee为47％-97％）。本研究的主要重点是新型手性咪唑啉鎓盐及其衍生的NHC-Cu络合物作为催化剂的设计，评估和开发，这些催化剂可促进各种碳硅烷与一系列亲电底物的反应。为此，已经制备并完全表征了C 2-对称的，并且已经研究了它们在ECA反应中用作催化剂的能力。

  DOI：

  10.1021/jo900589x

文献信息

• SATURATED N-HETEROCYCLIC CARBENE-LIGAND METAL COMPLEX DERIVATIVES, PREPARING METHOD THEREOF, AND PREPARING METHOD OF SILANE COMPOUND BY HYDROSILYLATION REACTION USING THE SAME AS CATALYST
  申请人：Yoo Bok Ryul

  公开号：US20110160454A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Provided are a saturated N-heterocyclic carbene-ligand metal complex derivative, a method for preparing the same, and a method for preparing a silane compound by hydrosilylation using the same as a catalyst. To describe in more detail, the metal complex derivative has a saturated N-heterocyclic carbene derivative and an olefin ligand at the same time. A silane compound is prepared by hydrosilylation in the presence of the metal complex derivative as a catalyst. The provided metal complex derivative of the present invention has superior stability during hydrosilylation reaction and is capable of effectively performing the hydrosilylation reaction at low temperature even with small quantity. Further, a product with superior regioselectivity may be obtained. In addition, after the hydrosilylation reaction is completed, the metal complex derivative may be recovered and recycled.

  提供了一种饱和的N-杂环卡宾配体金属络合物衍生物，以及一种制备该衍生物的方法，以及一种利用该衍生物作为催化剂通过氢硅烷化制备硅烷化合物的方法。更详细地描述，金属络合物衍生物同时具有饱和的N-杂环卡宾衍生物和烯烃配体。在金属络合物衍生物作为催化剂的情况下，通过氢硅烷化制备硅烷化合物。本发明提供的金属络合物衍生物在氢硅烷化反应过程中具有优越的稳定性，并能够在低温下即使使用少量也能有效地进行氢硅烷化反应。此外，可以获得具有优越区域选择性的产品。此外，在氢硅烷化反应完成后，金属络合物衍生物可以被回收和循环利用。
• Hojo, Makoto; Murakami, Chikara; Aihara, Hidenori, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 499 - 508
  作者：Hojo, Makoto、Murakami, Chikara、Aihara, Hidenori、Komori, Ei-ichi、Kohra, Shinya、et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SATURATED N-HETEROCYCLIC CARBENE-LIGAND METAL COMPLEX DERIVATIVES, PREPARING METHOD THEREOF, AND PREPARING METHOD OF SILANE COMPOUND BY HYDROSILYLATION REACTION USING THE SAME AS CATALYST<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COMPLEXE MÉTALLIQUE AVEC LIGAND-CARBÈNE N-HÉTÉROCYCLIQUE SATURÉ, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉ SILANE PAR RÉACTION D'HYDROSILYLATION À L'AIDE DE CEUX-CI COMME CATALYSEUR
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2011081277A3

  公开（公告）日：2011-09-29
• Kopylova, L. I.; Ivanova, N. D.; Voropaev, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 5, p. 923 - 925
  作者：Kopylova, L. I.、Ivanova, N. D.、Voropaev, V. N.、Domnina, E. S.、Skvortsova, G. G.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Kopylova, L. I.; Lukevits, E.; Voronkov, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 1, p. 100 - 101
  作者：Kopylova, L. I.、Lukevits, E.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——