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N-Cysteincarbamid | 173144-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Cysteincarbamid
英文别名
N-carbamoyl-L-cysteine;N-carbamoylcysteine;2-(Carbamoylamino)-3-sulfanylpropanoic acid
N-Cysteincarbamid化学式
CAS
173144-48-4
化学式
C4H8N2O3S
mdl
——
分子量
164.185
InChiKey
APFSAMXTZRYBKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    344.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Cysteincarbamid 生成 (6R,7R)-7-[[2-[(2S)-2-(carbamoylamino)-2-carboxyethyl]sulfanylacetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    TSURUOKA, SODZI;IVAMATSU, KATSUESI;MIDZUTANI, KADZUKO;OMOTO, KATSUDZI;INO+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-2-噻唑啉-4-羧酸manganese(II) sulfatedipotassium hydrogenphosphate葡萄糖 、 pseudomonas so. ON-4a 、 magnesium sulfate 、 iron(II) sulfate 、 sodium chloride 、 peptone 、 yeast extract 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以33%的产率得到N-Cysteincarbamid
    参考文献:
    名称:
    N-氨基甲酰基-L-半胱氨酸作为假单胞菌从D,L-2-氨基-Δ(2)-噻唑啉-4-羧酸生物转化为L-半胱氨酸的中间体。ON-4a。
    摘要:
    我们调查了假单胞菌属D,L-2-氨基-Δ(2)-噻唑啉-4-羧酸(D,L-ATC)向L-半胱氨酸的转化。ON-4a,一种ATC同化细菌。半胱氨酸和N-氨基甲酰基半胱氨酸(NCC),但不是S-氨基甲酰基半胱氨酸(SCC),是由D,L-ATC通过菌株的无细胞提取物产生的。从反应混合物中分离出这些产物,然后鉴定为L-型。用恶臭假单胞菌AJ3865和ATC同化细菌未鉴定菌株TG-3获得了相似的结果。显然,在这些假单胞菌菌株中,L-NCC是D,L-ATC向L-半胱氨酸转化的中间体。此外,建议这些细菌具有L-ATC水解酶和L-NCC酰胺水解酶。
    DOI:
    10.1271/bbb.62.2226
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文献信息

  • TSURUOKA, SODZI;IVAMATSU, KATSUESI;MIDZUTANI, KADZUKO;OMOTO, KATSUDZI;INO+
    作者:TSURUOKA, SODZI、IVAMATSU, KATSUESI、MIDZUTANI, KADZUKO、OMOTO, KATSUDZI、INO+
    DOI:——
    日期:——
  • <i>N</i>-Carbamoyl-<scp>L</scp>-Cysteine as an Intermediate in the Bioconversion from<scp>D</scp>,<scp>L</scp>-2-Amino-<i>Δ</i><sup>2</sup>-Thiazoline-4-Carboxylic Acid to<scp>L</scp>-Cysteine by<i>Pseudomonas</i>sp. ON-4a
    作者:Yoshiharu TAMURA、Mizuka NISHINO、Tetsuo OHMACHI、Yoshihiro ASADA
    DOI:10.1271/bbb.62.2226
    日期:1998.1
    conversion of D,L-2-amino-Δ (2)-thiazoline-4-carboxylic acid (D,L-ATC) to L-cysteine with Pseudomonas sp. ON-4a, an ATC-assimilating bacterium. Cysteine and N-carbamoylcysteine (NCC), but not S-carbamoylcysteine (SCC), were produced from D,L-ATC by a cell-free extract from the strain. These products were isolated from the reaction mixture and then identified as the L-form. Similar results were obtained
    我们调查了假单胞菌属D,L-2-氨基-Δ(2)-噻唑啉-4-羧酸(D,L-ATC)向L-半胱氨酸的转化。ON-4a,一种ATC同化细菌。半胱氨酸和N-氨基甲酰基半胱氨酸(NCC),但不是S-氨基甲酰基半胱氨酸(SCC),是由D,L-ATC通过菌株的无细胞提取物产生的。从反应混合物中分离出这些产物,然后鉴定为L-型。用恶臭假单胞菌AJ3865和ATC同化细菌未鉴定菌株TG-3获得了相似的结果。显然,在这些假单胞菌菌株中,L-NCC是D,L-ATC向L-半胱氨酸转化的中间体。此外,建议这些细菌具有L-ATC水解酶和L-NCC酰胺水解酶。
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