ethyl 2-(4-(dimethylamino)phenoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-(dimethylamino)phenoxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(3-(dimethylamino)phenoxy)acetate；ethyl 2-[3-(dimethylamino)phenoxy]acetate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: APJONZFYZRFKPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(dimethylamino)phenoxy)acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-(二甲氨基)苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of oxime lacking Psammaplin inspired chemical libraries as anti-cancer agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129173
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 3-羟基-N,N-二甲基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到ethyl 2-(4-(dimethylamino)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过动态组合化学开发多价乙酰胆碱酯酶抑制剂。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了使用醛官能化的线性聚（缩水甘油）和酰肼衍生物作为初始结构单元的基于聚合物的动态组合库（DCL）的生成。与四聚体乙酰胆碱酯酶（AChE）结合，鉴定出某种类型的扩增的酰hydr侧链，并将其进一步用于合成多价AChE抑制剂。评估了多价抑制剂的细胞毒性和抑制特性，结果表明，与市售的参比氯化埃托溴铵相比，其生物活性更高。

  DOI：

  10.1016/j.ijbiomac.2019.10.127

文献信息

• Multivalent butyrylcholinesterase inhibitor discovered by exploiting dynamic combinatorial chemistry
  作者：Shuang Zhao、Jintao Xu、Shixin Zhang、Maochun Han、Yao Wu、Yusi Li、Lei Hu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104656

  日期：2021.3

  polymer-based dynamic combinatorial library (DCL) incorporating exchangeable side chains using acylhydrazone formation reaction. In combination with tetrameric butyrylcholinesterase (BChE), the most potent binding side chain was identified, and the information obtained was further used for the synthesis of a multivalent BChE inhibitor. In the in vitro biological evaluation, this multivalent inhibitor exhibited

  在这项研究中，我们报告了使用酰腙形成反应生成包含可交换侧链的基于聚合物的动态组合库 (DCL)。与四聚丁酰胆碱酯酶 (BChE) 结合，确定了最有效的结合侧链，并将获得的信息进一步用于合成多价 BChE 抑制剂。在体外生物学评价中，这种多价抑制剂不仅表现出比商业参考品更好的抑制效果，而且对 BChE 的选择性高于乙酰胆碱酯酶 (AChE)。