1-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-3-(4-sulfamoylphenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-3-(4-sulfamoylphenyl)thiourea
• 英文别名: 1-(2-Piperidin-1-ylethyl)-3-(4-sulfamoylphenyl)thiourea
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂S₂
• 分子量: 342.486
• InChiKey: APJQUZJJYBHJSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)哌啶 、 4-异硫氰基苯磺酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到1-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-3-(4-sulfamoylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-N'-亚乙基氨基硫脲可有效抑制乙酰胆碱酯酶1传播疾病的蚊子。

  摘要：

  杀虫剂对传播疾病的蚊子的媒介控制在减少寄生虫和病毒感染病例的数量方面起着核心作用。当前使用的杀虫剂是有效的，但是出于安全考虑和抗杀虫剂蚊子菌株的发展，需要寻找用于控制载体的替代化合物。在这里，我们设计和合成了基于硫脲的化合物，它们是冈比亚按蚊（An。gambiae）和埃及伊蚊（Ae。aegypti）乙酰胆碱酯酶1（AChE1）的非共价抑制剂，以及天然存在的赋予抗性的化合物突变体。N-芳基-N'-亚乙基氨基硫脲被证明是AChE1的抑制剂。最有效的一种显示出亚微摩尔效价。重要的是，这些抑制剂对人的AChE（hAChE）具有选择性，这是新型杀虫剂所需要的。硫脲的结构-活性关系（SAR）分析表明，化学结构的细微变化对抑制能力的影响很大。当分别抑制AChE1和hAChE时，硫脲显示出不同的SAR，从而可以研究结构选择性关系。此外，使用成年和幼虫An证明了杀虫活性。冈比亚和Ae。埃及蚊子。使用成年和幼

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.050

文献信息

• N-Aryl-N’-ethyleneaminothioureas effectively inhibit acetylcholinesterase 1 from disease-transmitting mosquitoes
  作者：Sofie Knutsson、Tomas Kindahl、Cecilia Engdahl、Dariush Nikjoo、Nina Forsgren、Stanley Kitur、Fredrik Ekström、Luna Kamau、Anna Linusson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.03.050

  日期：2017.7

  compounds as non-covalent inhibitors of acetylcholinesterase 1 (AChE1) from the mosquitoes Anopheles gambiae (An. gambiae) and Aedes aegypti (Ae. aegypti), as well as a naturally occurring resistant-conferring mutant. The N-aryl-N'-ethyleneaminothioureas proved to be inhibitors of AChE1; the most efficient one showed submicromolar potency. Importantly, the inhibitors exhibited selectivity over the human AChE

  杀虫剂对传播疾病的蚊子的媒介控制在减少寄生虫和病毒感染病例的数量方面起着核心作用。当前使用的杀虫剂是有效的，但是出于安全考虑和抗杀虫剂蚊子菌株的发展，需要寻找用于控制载体的替代化合物。在这里，我们设计和合成了基于硫脲的化合物，它们是冈比亚按蚊（An。gambiae）和埃及伊蚊（Ae。aegypti）乙酰胆碱酯酶1（AChE1）的非共价抑制剂，以及天然存在的赋予抗性的化合物突变体。N-芳基-N'-亚乙基氨基硫脲被证明是AChE1的抑制剂。最有效的一种显示出亚微摩尔效价。重要的是，这些抑制剂对人的AChE（hAChE）具有选择性，这是新型杀虫剂所需要的。硫脲的结构-活性关系（SAR）分析表明，化学结构的细微变化对抑制能力的影响很大。当分别抑制AChE1和hAChE时，硫脲显示出不同的SAR，从而可以研究结构选择性关系。此外，使用成年和幼虫An证明了杀虫活性。冈比亚和Ae。埃及蚊子。使用成年和幼