1-(8-Ethyl-2-furan-2-yl-8H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(8-Ethyl-2-furan-2-yl-8H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-urea
• 英文别名: 1-[11-Ethyl-4-(furan-2-yl)-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2,4,7,9-pentaen-7-yl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃N₈O₂
• 分子量: 456.387
• InChiKey: APLSVTYFWKNRKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-8-ethyl-2-(2-furyl)-pyrazolo[4,3-e]1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine 、 4-三氟甲基苯基异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到1-(8-Ethyl-2-furan-2-yl-8H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3-e] -1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物作为人A（3）腺苷受体拮抗剂的合成，生物活性和分子模型研究。

  摘要：

  描述了一个新系列的吡唑并三唑并嘧啶，它们在N5位置的苯基氨基甲酰基部分具有不同的取代基，是高度有效的和选择性的人A（3）腺苷受体拮抗剂。这些化合物代表了我们先前对这类化合物的工作的扩展和改进（J. Med。Chem。1999，42，4473-4478; J. Med。Chem。2000，43，4768-4780）。所有合成的化合物在人A（1），A（2A），A（2B）和A（3）腺苷受体的放射性配体结合测定中均显示出亚纳摩尔范围内的A（3）腺苷受体亲和力和高水平的选择性。特别地，已经研究了取代作用及其在苯环上的位置。根据结合数据，很明显苯环上的未取代衍生物（例如化合物59，hA（3）= 0.16 nM，hA（1）/ hA（3）= 3713，hA（2A）/ hA（3）= 2381，hA（2B）/ hA（3）= 1388）在对人A（3）腺苷受体的亲和力和选择性方面显示出最佳特性。为了设计水溶性衍生

  DOI：

  10.1021/jm0109614

文献信息

• Synthesis, Biological Activity, and Molecular Modeling Investigation of New Pyrazolo[4,3-<i>e</i>]-1,2,4-triazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidine Derivatives as Human A₃ Adenosine Receptor Antagonists
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Barbara Cacciari、Stefano Moro、Giampiero Spalluto、Giorgia Pastorin、Tatiana Da Ros、Karl-Norbert Klotz、Katia Varani、Stefania Gessi、Pier Andrea Borea

  DOI：10.1021/jm0109614

  日期：2002.2.1

  unsubstituted derivatives on the phenyl ring (e.g., compound 59, hA(3) = 0.16 nM, hA(1)/hA(3) = 3713, hA(2A)/hA(3) = 2381, hA(2B)/hA(3) = 1388) showed the best profile in terms of affinity and selectivity at the human A(3) adenosine receptors. The introduction of a sulfonic acid moiety at the para position on the phenyl ring was attempted in order to design water soluble derivatives. However, this

  描述了一个新系列的吡唑并三唑并嘧啶，它们在N5位置的苯基氨基甲酰基部分具有不同的取代基，是高度有效的和选择性的人A（3）腺苷受体拮抗剂。这些化合物代表了我们先前对这类化合物的工作的扩展和改进（J. Med。Chem。1999，42，4473-4478; J. Med。Chem。2000，43，4768-4780）。所有合成的化合物在人A（1），A（2A），A（2B）和A（3）腺苷受体的放射性配体结合测定中均显示出亚纳摩尔范围内的A（3）腺苷受体亲和力和高水平的选择性。特别地，已经研究了取代作用及其在苯环上的位置。根据结合数据，很明显苯环上的未取代衍生物（例如化合物59，hA（3）= 0.16 nM，hA（1）/ hA（3）= 3713，hA（2A）/ hA（3）= 2381，hA（2B）/ hA（3）= 1388）在对人A（3）腺苷受体的亲和力和选择性方面显示出最佳特性。为了设计水溶性衍生