三氯(氯甲基)苯 | 17293-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三氯(氯甲基)苯
• 中文别名: 1,3,5-三氯-2-(氯甲基)苯
• 英文名称: 2,4,6-trichlorobenzyl chloride
• 英文别名: 1,3,5-trichloro-2-(chloromethyl)benzene；2,4,6-Trichlor-benzylchlorid
• CAS: 17293-03-7；1344-32-7
• 化学式: C₇H₄Cl₄
• 分子量: 229.921
• InChiKey: NJQRKFOZZUIMGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-103 °C(Press: 2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314,H290

制备方法与用途

类别：农药
毒性分级：中毒
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 3075 毫克/公斤
可燃性危险特性：燃烧产生有毒氯化物气体
储运特性：库房应通风、低温干燥；与食品原料分开储存和运输
灭火剂：干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯(氯甲基)苯 在 氨 作用下， 反应 8.0h， 以94.6%的产率得到2,4,6-三氯苯腈
  参考文献：
  名称：

  氨氧化法制备2,4,6-三氯苯腈的方法和专用催化剂及制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氨氧化法制备2,4,6‑三氯苯腈的方法。该方法以1,3,5‑三氯苯为原料，在专用氯甲基化催化剂作用下得到2,4,6‑三氯苄氯，然后在专用氨氧化催化剂作用下得到2,4,6‑三氯苯腈。本发明还公开了制备2,4,6‑三氯苯腈的专用催化剂及制备方法。本发明的专用氯甲基化催化剂能够较好地催化1,3,5‑三氯苯氯和甲醛或多聚甲醛及氯原子供体的反应，高效得到2,4,6‑三氯苄氯；专用氨氧化催化剂则较好地催化2,4,6‑三氯苄氯反应得到2,4,6‑三氯苯腈。本发明的专用催化剂具有活性高、产品产率高、选择性好、产品纯度高、使用寿命长、工艺简单的优点；制备方法反应路线短，反应温度低，收率高，选择性高。

  公开号：

  CN111499540B
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯-2-甲基-苯 在 氯 作用下， 生成 三氯(氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Piraux; Bruylants, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1959, vol. 68, p. 491,496

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-己烯酸 、 (5R,7R)-7-hydroxy-5,8,8-trimethylnonanamide 在 三氯(氯甲基)苯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(3R,5R)-9-amino-2,2,5-trimethyl-9-oxononan-3-yl hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Palmyrolide A大环化合物作为钠通道阻滞剂的合成与生物学评估，可促进神经保护作用†

  摘要：

  棕榈酰内酯A是Gerwick及其同事在2010年分离出的一种神经保护性大环内酯。已知该天然产物可通过其电压门控钠通道阻滞能力抑制神经元自发性钙离子振荡，这在中枢神经系统药物发现中具有重要意义。在本文中，我们详细介绍了（+）-palmyrolide A的总合成以及支架周围大环化合物聚焦库的合成，然后对其进行了生物学评估。使用手性池方法，朱氏的氧化同源性，获得不自然的顺式-palmyrolide A，18种新类似物的制备以及具有改善的钠通道阻断活性的大环内酯类化合物的鉴定是本论文的重要特征。作为电压门控钠通道阻滞剂的效力度量，对所有合成类似物在鼠原代神经元培养物中抑制藜芦啶刺激的Na +内流的能力进行了分析。已发现四个大环化合物与天然产物（-）-palmyrolide A相比具有更大的效力或可比性。该系列20中最有效的化合物在结构上得到了简化，并易于大量获取以用于进一步的生物学分析。

  DOI：

  10.1039/c6ob01372d

文献信息

• PYRAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20130072535A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 2 is C 1 -C 4 alkyl; R 3 is hydrogen or halogen; R 4 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 halogenalkyl; R 5 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 halogenalkyl; R 6 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkinyl; R 7 is hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkinyl, C 3 -C 6 cycloalkyl-C 3 -C 6 alkinyl, halophenoxy, halophenyi, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 haloakoxy, C 2 -C 6 haloalkenyl, or C 2 -C 6 haloalkenyloxy; R 8 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkinyl; with the provisio that at least one of R 6 , R 7 and R 8 is different from hydrogen; n is 0 or 1, are suitable for use as microbriocides.

  公式(I)的化合物，其中R1是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2是C1-C4烷基；R3是氢或卤素；R4是氢，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R5是氢，卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R6是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；R7是氢，卤素，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C3-C6炔基，C3-C6环烷基-C3-C6炔基，卤代苯氧基，卤代苯基，C1-C6卤代烷基，C1-C6卤代烷氧基，C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基；R8是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；前提是R6、R7和R8中至少有一个不同于氢；n是0或1，适用于作为微生物杀灭剂的用途。
• Formamides as Lewis Base Catalysts in S_NReactions-Efficient Transformation of Alcohols into Chlorides, Amines, and Ethers
  作者：Peter H. Huy、Sebastian Motsch、Sarah M. Kappler

  DOI：10.1002/anie.201604921

  日期：2016.8.16

  and waste‐balance (E‐factor down to 2). Chiral substrates are converted with excellent levels of stereochemical inversion (99 %→≥95 % ee). In a practical one‐pot procedure, the primary formed chlorides can be further transformed into amines, azides, ethers, sulfides, and nitriles. The value of the method was demonstrated in straightforward syntheses of the drugs rac‐Clopidogrel and S‐Fendiline.

  简单的甲酰胺催化剂可促进以苯甲酰氯为唯一试剂将醇类有效转化为烷基氯。这些亲核取代是通过亚胺基活化的醇作为中间体进行的。这种新颖的方法甚至可以在无溶剂条件下进行，其特点是具有出色的官能团耐受性，可扩展性（> 100 g）和废物平衡（电子因子低至2）。手性底物的转化具有优异的立体化学转化水平（99％→≥95％ee）。在实际的一锅法中，初步形成的氯化物可以进一步转化为胺，叠氮化物，醚，硫化物和腈。该方法的价值在药物rac ‐ Clopidogrel和S‐芬迪林。
• [EN] PYRAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'UN PYRAZOLECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011147690A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Compounds of Formula (I) wherein R1 is C1-C4alkyl or C1 -C4 haloalkyl; R2 is C1-C4alkyl; R3 is hydrogen or halogen; R4 is hydrogen, C1-C4alkyl or C1-C4halogenalkyl; R5 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl or C1-C4halogenalkyl; R6 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl or C3-C6alkinyl; R7 is hydrogen, halogen, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C3-C6alkinyl, C3-C6cycloalkyl- C3-C6alkinyl, halophenoxy, halophenyi, C1-C6haloalkyl,C1-C6haloakoxy, C2- C6haloalkenyl, or C2-C6haloalkenyloxy; R8 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl or C3-C6alkinyl; with the provisio that at least one of R6, R7 and R8 is different from hydrogen; n is 0 or 1, are suitable for use as microbriocides.

  公式(I)的化合物，其中R1是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2是C1-C4烷基；R3是氢或卤素；R4是氢，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R5是氢，卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R6是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；R7是氢，卤素，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C3-C6炔基，C3-C6环烷基-C3-C6炔基，卤代苯氧基，卤代苯基，C1-C6卤代烷基，C1-C6卤代烷氧基，C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基；R8是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；条件是R6、R7和R8中至少有一个不同于氢；n是0或1，适用于作为微生物杀灭剂。
• Pyridazine compounds and compositions containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06348468B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  This invention relates to pyridazine derivatives represented by the formula (1): wherein R1 represents a (substituted) aryl group, R2 represents a phenyl group substituted at 4-position by a lower alkoxyl group or a lower alkylthio group, R3 represents a lower alkoxyl group, a halogenated lower alkyl group, a lower cycloalkyl group, a (subsituted) aryl group, a (substituted) aryloxy group, a (substituted) nitrogen-containing heterocyclic ring residue, a (substituted) aminocarbonyl group or a lower alkylcarbonyl group, A represents a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, X represents O or S, and the dashed line indicates that the carbon-carbon bond between the 4-position and the 5-position is a single bond or a double bond, or salts thereof; and also to medicines containing them as effective ingredients. These compounds have excellent inhibitory activity against interleukin-1&bgr; production, and are useful as preventives and therapeutics for immune system diseases, inflammatory diseases, ischemic diseases and the like.

  这项发明涉及由式（1）表示的吡啶嗪衍生物： 其中R1代表（取代的）芳基，R2代表在4位被低烷氧基或低烷硫基取代的苯基，R3代表低烷氧基、卤代低烷基、低环烷基、（取代的）芳基、（取代的）芳氧基、（取代的）含氮杂环环残基、（取代的）氨基羰基或低烷基羰基，A代表单键、低烷基烯基或低烷烯基，X代表O或S，虚线表示4位和5位之间的碳-碳键为单键或双键，或其盐；以及含有它们作为有效成分的药物。这些化合物对白细胞介素-1β的产生具有出色的抑制活性，并可用作免疫系统疾病、炎症性疾病、缺血性疾病等的预防和治疗药物。
• Process for preparation of temsirolimus
  申请人：Lee Kwang-Chung

  公开号：US20100249415A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides two synthetic routes for the preparation of Temsirolimus (compound 1b and analog of Temsirolimus 1a). The first route includes the synthesis of CCI-779 by directly reacting rapamycin (4b) or Prolyl-rapamycin (4a) with substituent-2,2-bis(methoxy) propionic acid anhydride(11) in the presence of an organic base, followed by deprotection to give CCI-779 or Proline CCI-779. The second route includes a process involving a reaction of rapamycin-OH-31-sily ether (4d) or Prolyl-rapamycin-OH-31-sily ether (4c) with substituent-2,2-bis(methoxy) propionic acid anhydride(11) in the presence of an organic base and followed by subsequent hydrolysis step to obtain the desired CCI-779 or Proline CCI-779. Compound 11, as described in this invention, is stable at room temperature, cost effective and ease of processing.

  该发明提供了两种合成通向替西罗莫司（化合物1b和替西罗莫司类似物1a）的方法。第一种方法包括通过在有机碱存在下，直接将雷帕霉素（4b）或脯氨酰-雷帕霉素（4a）与取代基-2,2-双(甲氧基)丙酸酐（11）反应，然后去保护基得到CCI-779或脯氨酰CCI-779的合成。第二种方法包括涉及雷帕霉素-OH-31-硅醚（4d）或脯氨酰-雷帕霉素-OH-31-硅醚（4c）与取代基-2,2-双(甲氧基)丙酸酐（11）在有机碱存在下反应，然后经过随后的水解步骤得到所需的CCI-779或脯氨酰CCI-779。 如本发明所述，化合物11在室温下稳定，成本效益高且易于加工。