3-carboxy-4-nitrophenyldisulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-carboxy-4-nitrophenyldisulfide
• 英文别名: 5-(Disulfanyl)-2-nitrobenzoic acid
• 化学式: C₇H₅NO₄S₂
• 分子量: 231.253
• InChiKey: APNNBRAWXUKTSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代硝基苯甲酸 在 过氧化氢异丙苯 、 苯亚硒酸 、 C₄₂H₅₈N₄O₂⁽²⁺⁾*2Br^(1-) 、 glutathione peroxidase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 3-carboxy-4-nitrophenyldisulfide
  参考文献：
  名称：

  具有GPx活性的光响应催化囊泡

  摘要：

  谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）是一种重要的抗氧化酶，参与减少活性氧的种类，并保护细胞免受氧化损伤。因此，已经付出了巨大的努力来开发具有GPx功能的人造催化剂。除了研究增强GPx模拟物的催化活性外，智能GPx模型的设计和构建也引起了人们的极大兴趣。本文通过阳离子表面活性剂PyC 10 AzoC 10 Py与苯硒酸（PhSeO 2的超分子自组装）成功构建了一种新型的含光响应硒的囊泡GPx模型H）通过在水性介质中的疏水和静电相互作用。这种含硒的囊状催化剂表现出显着的GPx样活性，其对4-硝基苯硫醇（NBT）还原氢过氧化枯烯（CUOOH）的效率是PhSeO 2 H的692倍。有趣的是，当加入等摩尔量的α -CD时，由于存在α -CD时，由于囊泡的分解，催化囊泡的GPx样活性显着下降。仿生系统在365 nm的紫外线下照射，再次形成了催化囊泡，GPx样活性得以恢复。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300695

文献信息

• TACE INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20030181441A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Q are as defined above, useful in the treatment of arthritis, cancer, and other diseases involving the dysregulated production/release of reprolysins such as TNF and other diseases characterized by matrix metalloproteinase activity. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID's), COX-2 inhibitors and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.

  一种具有以下式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Q的定义如上所述，在治疗关节炎、癌症和其他涉及重组蛋白酶素（如TNF）异常产生/释放的疾病，以及其他以基质金属蛋白酶酶活性为特征的疾病中有用。此外，本发明的化合物可与标准非甾体类抗炎药（NSAID）、COX-2抑制剂和镇痛药联合治疗，也可与顺铂、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他素等细胞毒药物联合使用，用于癌症治疗。
• [EN] PHOSPHINATE BASED INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEASES<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE PHOSPHINATE INHIBITEURS DES METALLOPROTEASES MATRICIELLES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998003516A1

  公开（公告）日：1998-01-29

  (EN) A compound of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Ar are as defined above, useful in the treatment of a condition selected from the group consisting of arthritis, cancer, synergy with cytotoxic anticancer agents, tissue ulceration, macular degeneration, restenosis, periodontal disease, epidermolysis bullosa, scleritis, in combination with standard NSAID'S and analgesics and other diseases characterized by matrix metalloproteinase activity, AIDS, sepsis, septic shock and other diseases involving the production of TNF. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID'S) and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinim, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.(FR) Cette invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I), où R1, R2, R3, R4, R5, R6 et Ar sont définis dans les pièces descriptives de la demande, ce composé étant utile dans le traitement des états choisis dans le groupe des affections comprenant l'arthrite, le cancer, les synergies avec des agents anticancéreux cytotoxiques, les ulcérations de tissus, la dégénérescence maculaire, la resténose, les parodontopathies, l'épidermolyse bulleuse, les sclérites, en combinaison avec des anti-inflammatoires non stéréoïdiens et des analgésiques, ainsi que d'autres maladies caractérisées par une activité des métalloprotéases matricielles, le SIDA, les infections, les chocs septiques et d'autres maladies impliquant la production du facteur de nécrose tumorale (TNF). En outre, ces composés peuvent être utilisés dans des thérapies associées avec anti-inflammatoires non stéroïdiens standards et analgésiques, ou en combinaison avec des médicaments cytotoxiques tels que adriamycine, daunomycine, cis-platinim, étoposide, taxol, taxotère et autres alcaloïdes, par exemple vincristine, dans le traitement du cancer.

  一种具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Ar如上所定义，在治疗以下病症方面有用：关节炎、癌症、与细胞毒性抗癌药物的协同作用、组织溃疡、黄斑变性、再狭窄、牙周病、表皮溃疡性病变、巩膜炎、与标准非甾体类抗炎药和镇痛药联合使用以及其他以基质金属蛋白酶活性为特征的疾病、艾滋病、败血症、败血性休克和其他涉及TNF产生的疾病。此外，本发明的化合物可以与标准非甾体类抗炎药（NSAID'S）和镇痛药联合使用，并与细胞毒性药物如阿霉素、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他赛和其他生物碱如长春碱联合使用，在癌症治疗中使用。
• 2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid hydroxamide compounds that inhibit matrix metalloproteinases
  申请人：——

  公开号：US20010041710A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention relates to a compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined above, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, that are useful, for example, as matrix metalloproteinase inhibitors. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment for diseases such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cancer, osteoporosis, tissue ulceration, restinosis, periodontal disease, inflammation, epidermolysis bullosa, scleritis, stroke, Alzheimer's disease, and the like, characterized by inappropriate matrix metalloproteinase activity. Processes for the synthesis of compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明涉及一种公式1的化合物，其中R1，R2，R3和R4如上所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂，例如作为基质金属蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物和治疗疾病的方法，例如骨关节炎，类风湿性关节炎，癌症，骨质疏松，组织溃疡，再狭窄，牙周疾病，炎症，表皮松解性疾病，巩膜炎，中风，阿尔茨海默病等，其特征是基质金属蛋白酶活性不适当。本发明还公开了化合物公式（I）的合成方法。
• Hydroxy pipecolate hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030008901A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 R 3 , R 4 R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and Ar are as defined above, useful in the treatment of a condition selected from the group consisting of arthritis, cancer, and other diseases characterized by matrix metalloproteinase or mammalian reprolysin activity. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID'S), COX-2 inhibitors and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.

  公式1的化合物，其中R1、R2R3、R4R5、R6、R7、R8、R9和Ar的定义如上所述，可用于治疗选自关节炎、癌症和其他以基质金属蛋白酶或哺乳动物重组蛋白酶活性为特征的疾病。此外，本发明的化合物可以与标准非甾体抗炎药（NSAID'S）、COX-2抑制剂和镇痛剂联合治疗，并与顺铂、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、紫杉二酸和其他生物碱（如长春碱）等细胞毒性药物联合使用，用于治疗癌症。
• Radiolabeled annexins
  申请人：NeoRx Corporation

  公开号：US20030220233A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Radiolabeled annexin and modified annexin conjugates useful for imaging vascular thrombi are described. Methods for making and using such radiolabeled annexin conjugates are also provided.

  本文描述了用于成像血管血栓的放射标记的Annexin和修饰的Annexin结合物。还提供了制备和使用这种放射性标记的Annexin结合物的方法。