5-ethoxycarbonylamino-4-methallyl-2-methyl-3-methylmercapto-1,2,4-triazolium trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-ethoxycarbonylamino-4-methallyl-2-methyl-3-methylmercapto-1,2,4-triazolium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: ethyl N-[1-methyl-4-(2-methylprop-2-enyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-yl]carbamate;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₁H₁₉N₄O₂S
• 分子量: 420.434
• InChiKey: APQMBXWADAADME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxycarbonylamino-4-methallyl-2-methyl-3-methylmercapto-1,2,4-triazolium trifluoromethanesulfonate 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到6-bromomethyl-2,6-dimethyl-7-ethoxycarbonyl-2,3,5,6-tetrahydro-7H-imidazo<2,1-c>-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  4-甲基烯丙基取代的1,2,4-三唑啉-3-硫酮作为N-桥头杂环的来源

  摘要：

  用硫酸或溴处理后，4-甲基烯丙基取代的1,2,4-三唑啉-3-硫酮1分别环化为噻唑并[2,3-c] -1,2,4-三唑2和3的衍生物。但是，在硫代羰基硫被三氟甲磺酸甲酯甲基化并进一步用溴处理后，化合物1环化成咪唑并[2,1-c] -1,2,4-三唑啉-3-硫酮5。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01038-6
• 作为产物：
  描述：

  [1-Methyl-4-(2-methyl-allyl)-5-thioxo-4,5-dihydro-1h-[1,2,4]triazol-3-yl]-carbamic acid ethyl ester 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5-ethoxycarbonylamino-4-methallyl-2-methyl-3-methylmercapto-1,2,4-triazolium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  4-甲基烯丙基取代的1,2,4-三唑啉-3-硫酮作为N-桥头杂环的来源

  摘要：

  用硫酸或溴处理后，4-甲基烯丙基取代的1,2,4-三唑啉-3-硫酮1分别环化为噻唑并[2,3-c] -1,2,4-三唑2和3的衍生物。但是，在硫代羰基硫被三氟甲磺酸甲酯甲基化并进一步用溴处理后，化合物1环化成咪唑并[2,1-c] -1,2,4-三唑啉-3-硫酮5。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01038-6

文献信息

• 4-Methallyl substituted 1,2,4-triazoline-3-thiones as a source of N-bridgehead heterocycles
  作者：Steffen Ernst、Svea Jelonek、Joachim Sieler、Klaus Schulze

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01038-6

  日期：1996.1

  4-Methallyl substituted 1,2,4-triazoline-3-thiones 1 upon treatment with sulfuric acid or bromine cyclize to derivatives of thiazolo[2,3-c]-1,2,4-triazole 2 and 3, respectively. However, after methylation of the thiocarbonyl-sulfur by methyl trifluoromethanesulfonate and further treatment with bromine, compounds 1 undergo a cyclization to the imidazo[2,1-c]-1,2,4-triazoline-3-thiones 5.

  用硫酸或溴处理后，4-甲基烯丙基取代的1,2,4-三唑啉-3-硫酮1分别环化为噻唑并[2,3-c] -1,2,4-三唑2和3的衍生物。但是，在硫代羰基硫被三氟甲磺酸甲酯甲基化并进一步用溴处理后，化合物1环化成咪唑并[2,1-c] -1,2,4-三唑啉-3-硫酮5。