三氯-[[2-(氯甲基)苯基]甲基]硅烷 | 36147-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三氯-[[2-(氯甲基)苯基]甲基]硅烷
• 英文名称: 1-chloromethyl-2-(trichlorosilylmethyl)benzene
• 英文别名: Trichloro{[2-(chloromethyl)phenyl]methyl}silane；trichloro-[[2-(chloromethyl)phenyl]methyl]silane
• CAS: 36147-65-6
• 化学式: C₈H₈Cl₄Si
• 分子量: 274.049
• InChiKey: MFRSILUPXHDCGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苄 在 六甲基磷酰三胺 、 nickelocene 四氯化硅 、 1,1,2-三氯-1,2,2-三甲基二硅烷 、 1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷 作用下， 反应 6.0h， 以50%的产率得到三氯-[[2-(氯甲基)苯基]甲基]硅烷
  参考文献：
  名称：

  一步式区域特异性合成烯丙基硅烷-扩展至苄基硅烷

  摘要：

  烯丙基三氯硅烷是在工业甲基氯二硅烷馏分存在下，根据烯丙基氯与SiCl 4和NiCp 2 / HMPA（催化剂）的反应，按照一步区域特异性方法制备的。类似地获得4个苄基三卤硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92798-9

文献信息

• Dehydrohalogenative coupling reaction of organic halides with silanes
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US06251057B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  The present invention relates to methods for making the compounds of formula I which is a dehydrohalogenative coupling of hydrochlorosilanes of formula II with organic halides of formula III in the presence of a Lewis base catalyst. R3CH2SiR1Cl2  (I) HSiR1Cl2  (II) R2CH2X  (III) In formulas I and II, R1 represents a hydrogen, chloro, or methyl; in formula III, X represents a chloro or bromo; in formula III, R2 can be selected from the group consisting of a C1-17 alkyl, a C1-10 fluorinated alkyl with partial or full fluorination, a C1-5 alkenyl groups, a silyl group containing alkyls, (CH2)nSiMe3-mClm wherein n is 0 to 2 and m is 0 to 3, aromatic groups, Ar(R′)1 wherein Ar is C6-14 aromatic hydrocarbon, R′ is a C1-4 alkyl, halogen, alkoxy, or vinyl, and q is 0 to 5, a haloalkyl group, (CH2)pX wherein p is 1 to 9 and X is a chloro or bromo; or an aromatic hydrocarbon, Ar CH2X wherein Ar is C6-14 aromatic hydrocarbon and X is a chloro or bromo. in formula I, R3 is the same as R2 in formula III and further, R3 can also be (CH2)pSiR1Cl2 or ArCH2SiR1Cl2 when R2 in formula III is (CH2)pX or ArCH2X, because of the coupling reaction of X with the compound of formula II.

  本发明涉及一种制备式I化合物的方法，该方法是在Lewis碱催化剂存在下，通过式II的氢氯硅烷与式III的有机卤化物的脱氢卤代偶联而得到的。 R3CH2SiR1Cl2  (I) HSiR1Cl2  (II) R2CH2X  (III) 在式I和II中，R1代表氢、氯或甲基；在式III中，X代表氯或溴；在式III中，R2可以选择自C1-17烷基、C1-10氟化烷基（部分或完全氟化）、C1-5烯基、含有矽烷基的矽基团（CH2)nSiMe3-mClm，其中n为0至2，m为0至3，芳香族基团、Ar(R′)1，其中Ar为C6-14芳香烃烃基，R′为C1-4烷基、卤素、烷氧基或乙烯基，q为0至5，卤代烷基、(CH2)pX，其中p为1至9，X为氯或溴；或芳香烃基、Ar CH2X，其中Ar为C6-14芳香烃烃基，X为氯或溴。在式I中，R3与式III中的R2相同，此外，R3也可以是(CH2)pSiR1Cl2或ArCH2SiR1Cl2，当式III中的R2为(CH2)pX或ArCH2X时，因为X与式II化合物的偶联反应。
• Some practical uses of the disilane residue from the direct synthesis of methylchlorosilanes
  作者：Raymond Calas、Jacques Dunogues、Gerard Deleris、Norbert Duffaut

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86815-1

  日期：1982.2
• LEFORT MARCEL; SIMMONET CHRISTIAN; BIROT MARC; DELERIS GERARD; DUNOGUES J+, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 19, 1857-1860
  作者：LEFORT MARCEL、 SIMMONET CHRISTIAN、 BIROT MARC、 DELERIS GERARD、 DUNOGUES J+

  DOI：——

  日期：——
• One-step regiospecific synthesis of allylic silanes - extension to benzylsilanes
  作者：Marcel Lefort、Christian Simmonet、Marc Birot、Gérard Deleris、Jacques Dunogues、Raymond Calas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92798-9

  日期：1980.1

  Allyltrichlorosilanes are prepared according to a one-step regiospecific process based on the reaction of allyl chlorides with SiCl4 and NiCp2/HMPA (catalyst), in the presence of industrial methylchlorodisilane fraction. 4Benzyltrihalosilanes are similarly obtained.

  烯丙基三氯硅烷是在工业甲基氯二硅烷馏分存在下，根据烯丙基氯与SiCl 4和NiCp 2 / HMPA（催化剂）的反应，按照一步区域特异性方法制备的。类似地获得4个苄基三卤硅烷。