3-isopropyl-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-isopropyl-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3-Methyl-3-isopropyl-1-indanon；3-methyl-3-propan-2-yl-2H-inden-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: APRFSKLTEBEIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,Z)-2-cyano-3,4-dimethyl-2-pentanoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 PPA 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 3-isopropyl-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Attempted Rearrangement of a Blocked Dienone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01020a017

文献信息

• [EN] TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168641A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了三环杂环化合物，其药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Synthesis of β,β-Disubstituted Indanones via the Pd-Catalyzed Tandem Conjugate Addition/Cyclization Reaction of Arylboronic Acids with α,β-Unsaturated Esters
  作者：Ang Gao、Xiu-Yan Liu、Hao Li、Chang-Hua Ding、Xue-Long Hou

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01364

  日期：2017.10.6

  electron-deficient heterocycle, 2-(4,5-dihydroimidazol-2-yl)pyrimidine (as the ligand), the reaction of α,β-unsaturated esters with arylboronic acids afforded a wide range of 3,3-disubstituted indan-1-ones bearing a quaternary carbon in high yields. Mechanistic studies revealed that the reaction involves a tandem conjugate addition/1,4-Pd shift followed by a cyclization.

  在新合成的缺电子杂环2-（4,5-二氢咪唑-2-基）嘧啶（作为配体）催化的Pd催化下，α，β-不饱和酯与芳基硼酸的反应范围很广带有季碳的高产率的，3-二取代的茚满-1-酮。机理研究表明，该反应涉及串联共轭加成/ 1,4-Pd转变，然后环化。
• Enantioselective C−C Bond Cleavage Creating Chiral Quaternary Carbon Centers
  作者：Takanori Matsuda、Masanori Shigeno、Masaomi Makino、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol061359g

  日期：2006.7.1

  A chiral all-carbon benzylic quaternary carbon center is created by the asymmetric intramolecular addition/ring-opening reaction of a borylsubstituted cyclobutanone, which involves enantioselective ss-carbon elimination from a symmetrical rhodium cyclobutanolate. The asymmetric reaction was successfully applied to a synthesis of sesquiterpene, (-)-alpha-herbertenol.