diphenyl methylsulfonium tetrafluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl methylsulfonium tetrafluoroborate
• 英文别名: 1,1'-Biphenyl;methylsulfanium;tetrafluoroborate；1,1'-biphenyl;methylsulfanium;tetrafluoroborate
• 化学式: BF₄*CH₅S*C₁₂H₁₀
• 分子量: 290.133
• InChiKey: APRQPECEYHCLOZ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl methylsulfonium tetrafluoroborate 、 4-甲基磺酰基喹啉 、 1-acetyl-4-(2-oxo-ethyl)-piperidine 、 二异丙胺 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 ice-water 为溶剂， 生成 4-[(1-acetyl-4-piperidyl)-1,2-epoxy-1-propyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of cinchona alkaloid intermediates

  摘要：

  4-[3-(3-乙烯基-1-乙酰基-4-哌啶基)-1-丙烯基]-6-甲氧基喹啉，对应的环氧化物和相关化合物，可用于合成奎宁生物碱，通过在适当取代的喹啉的4位引入一个ylid基团，并将该ylid与N-乙酰-4-哌啶乙醛反应来制备。

  公开号：

  US03989691A1

文献信息

• Preparation of cinchona alkaloid intermediates
  申请人：Princeton University

  公开号：US03989691A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  4-[3-(3-vinyl-1-acetyl-4-piperidyl)-1-propenyl]-6-methoxyquinoline, the corresponding epoxide and related compounds, useful in the synthesis of Cinchona alkaloids, are prepared by introducing an ylid group in the 4-position of a suitably substituted quinoline and reacting this ylid with an N-acetyl-4-piperidineacetaldehyde.

  4-[3-(3-乙烯基-1-乙酰基-4-哌啶基)-1-丙烯基]-6-甲氧基喹啉，对应的环氧化物和相关化合物，可用于合成奎宁生物碱，通过在适当取代的喹啉的4位引入一个ylid基团，并将该ylid与N-乙酰-4-哌啶乙醛反应来制备。