3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylamino)-4-((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylamino)-4-((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-[3,5-Di(trifluoromethyl)anilino]-4-[[(1S,2R)-2-hydroxy-1-indanyl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione；3-[3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]-4-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 化学式: C₂₁H₁₄F₆N₂O₃
• 分子量: 456.344
• InChiKey: APRXHFFEQNLSIM-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 、 3,4-二甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 、 间二(三氟甲基)苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylamino)-4-((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  多面手性方酸酰胺的自组装原纤维网络：超分子多刺激响应性醇凝胶†

  摘要：

  已经发现手性N，N′-二取代的方酰胺1在多种低浓度的醇溶剂中经历自组装，导致形成新型的纳米结构的超分子醇凝胶。凝胶对热，机械，光学和化学刺激产生响应。溶解度研究，凝胶化能力测试和一系列结构上相关的squaramides计算机模拟证明的非共价的分子间相互作用和良好的疏水/亲水平衡的独特组合的存在在1驱动醇凝胶网络的各向异性生长。结果还显示了超声对凝胶动力学和醇凝胶性质的显着影响。

  DOI：

  10.1039/c5sm02997j

文献信息

• [EN] ONE-POT SYNTHESIS OF SQUARAMIDES<br/>[FR] SYNTHÈSE MONOTOPE DE SQUARAMIDES
  申请人：UNIV ZARAGOZA

  公开号：WO2016005407A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention refers to the first one-pot synthesis of squaramides. The one-pot synthesis of squaramides described herein is an easy and straightforward procedure to obtain squaramide derivatives which saves energy, avoids time consuming purification steps, reduces costs and provides better yields as compared with those squaramides obtained through the traditional "stop-and-go" approach. Moreover, the authors of the present invention herein demonstrate the efficiency of this one-pot process with the synthesis of three biologically active structures, improving in most of the cases the results of the previous stepwise syntheses.

  本发明涉及对方酰胺的首次一锅合成。本文描述的方酰胺一锅合成是一种简单直接的程序，可获得方酰胺衍生物，节省能源，避免耗时的纯化步骤，降低成本，并提供比通过传统的“停-继续”方法获得的方酰胺更好的产率。此外，本发明的作者在这里展示了这种一锅过程的效率，通过合成三种具有生物活性的结构，在大多数情况下改善了以前逐步合成的结果。
• Self-assembled fibrillar networks of a multifaceted chiral squaramide: supramolecular multistimuli-responsive alcogels
  作者：Jana Schiller、Juan V. Alegre-Requena、Eugenia Marqués-López、Raquel P. Herrera、Jordi Casanovas、Carlos Alemán、David Díaz Díaz

  DOI：10.1039/c5sm02997j

  日期：——

  related squaramides proved the existence of a unique combination of non-covalent molecular interactions and favorable hydrophobic/hydrophilic balance in 1 that drive the anisotropic growth of alcogel networks. The results have also revealed a remarkable effect of ultrasound on both the gelation kinetics and the properties of the alcogels.

  已经发现手性N，N′-二取代的方酰胺1在多种低浓度的醇溶剂中经历自组装，导致形成新型的纳米结构的超分子醇凝胶。凝胶对热，机械，光学和化学刺激产生响应。溶解度研究，凝胶化能力测试和一系列结构上相关的squaramides计算机模拟证明的非共价的分子间相互作用和良好的疏水/亲水平衡的独特组合的存在在1驱动醇凝胶网络的各向异性生长。结果还显示了超声对凝胶动力学和醇凝胶性质的显着影响。