1-(2-(3,6-di-m-tolylpyridin-2-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(3,6-di-m-tolylpyridin-2-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[2-[3,6-Bis(3-methylphenyl)pyridin-2-yl]ethyl]pyrrolidin-2-one；1-[2-[3,6-bis(3-methylphenyl)pyridin-2-yl]ethyl]pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O
• 分子量: 370.494
• InChiKey: AQBJPNDCSYHFLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(3-methylphenyl)-1,3-butadiyne 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 在 二氧化碳 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1-(2-(3,6-di-m-tolylpyridin-2-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2的CO2促进的C = N键裂解导致多取代的吡啶

  摘要：

  使用二氧化碳作为促进the的C ＝ N键裂解的促进剂，开发了实用的方案。这种直接且操作简单的方法在温和条件下提供了多功能吡啶的并行文库。机械同位素标记实验表明，所得羰基的氧原子源自水。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800401

文献信息

• 一种合成α-乙基吡咯烷-2-酮取代的吡啶类化 合物的方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN107954979B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了一种合成α‑乙基吡咯烷‑2‑酮取代的吡啶类化合物的方法，属于有机化学技术领域。以DBN和1,3‑丁二炔类化合物为反应原料，碳酸铯为碱，乙腈溶剂中，在CO2的促进下，加热反应得到多取代的吡啶化合物。本发明利用CO2活化促进C＝N键断裂，简单便捷、条件温和，直接构建了功能性多取代吡啶类化合物，拓宽了吡啶类杂环的合成方法。
• CO ₂ ‐Promoted C=N Bond Cleavage of Amidines Leading to Multi‐Substituted Pyridines
  作者：Jianming Liu、Xuyang Yan、Yuanyuan Yue、Shufang Zhao、Jia Zhang、Yangyang Sun、Kelei Zhuo

  DOI：10.1002/adsc.201800401

  日期：2018.7.16

  A practical protocol is developed using carbon dioxide as a promoter for the C=N bond cleavage of amidines. This direct and operationally simple approach afforded parallel library of multi‐functional pyridines under the mild condition. The mechanistic isotope labeling experiment suggested that the oxygen atom of resulting carbonyl group was originated from water.

  使用二氧化碳作为促进the的C ＝ N键裂解的促进剂，开发了实用的方案。这种直接且操作简单的方法在温和条件下提供了多功能吡啶的并行文库。机械同位素标记实验表明，所得羰基的氧原子源自水。