7-bromo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline | 1427391-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-bromo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: 7-Bromo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline；6-bromo-4-methyl-2,3-dihydro-1H-quinoxaline
• CAS: 1427391-09-0
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂
• mdl: MFCD23708979
• 分子量: 227.104
• InChiKey: AQBNWIOESLEWRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并吡嗪类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  苯并吡嗪类化合物的制备方法，包括：将5‑溴‑2‑硝基苯胺溶于有机溶剂中，之后加入碱和甲基化试剂，室温下反应一段时间，得中间体III；将中间体III溶于有机溶剂中，加入还原试剂，室温反应一段时间，得中间体IV；将中间体IV溶于有机溶剂中，加入碱和1，2‑二溴乙烷，加热反应一段时间，得中间体V；将中间体V溶于有机溶剂中，加入碱和异丙基溴，加热反应一段时间，得中间体VI；将中间体VI溶于有机溶剂中，加入联硼酸频那醇酯，钯催化剂和碱，加热反应一段时间到中间体VII；将中间体VII溶于有机溶剂中，加入5‑溴吡啶衍生物、钯催化剂和碱，加热反应一段时间，得苯并吡嗪类化合物。本发明的苯并吡嗪类化合物可作为PI3K抑制剂用于抗癌治疗。

  公开号：

  CN111269213A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基苯胺 在 乙醇 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-bromo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  苯并吡嗪类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  苯并吡嗪类化合物的制备方法，包括：将5‑溴‑2‑硝基苯胺溶于有机溶剂中，之后加入碱和甲基化试剂，室温下反应一段时间，得中间体III；将中间体III溶于有机溶剂中，加入还原试剂，室温反应一段时间，得中间体IV；将中间体IV溶于有机溶剂中，加入碱和1，2‑二溴乙烷，加热反应一段时间，得中间体V；将中间体V溶于有机溶剂中，加入碱和异丙基溴，加热反应一段时间，得中间体VI；将中间体VI溶于有机溶剂中，加入联硼酸频那醇酯，钯催化剂和碱，加热反应一段时间到中间体VII；将中间体VII溶于有机溶剂中，加入5‑溴吡啶衍生物、钯催化剂和碱，加热反应一段时间，得苯并吡嗪类化合物。本发明的苯并吡嗪类化合物可作为PI3K抑制剂用于抗癌治疗。

  公开号：

  CN111269213A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• [EN] BIARYL-CONTAINING COMPOUNDS AS INVERSE AGONISTS OF ROR-GAMMA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT BIARYLE COMME AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014008214A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to biaryl-containing inverse agonists of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these biaryl- containing inverse agonists, and methods of modulating ROR-gamma receptors using these inverse agonists. Also provided are methods of using biaryl-containing inverse agonists to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及含有联苯基的ROR-gamma受体的逆激动剂。该发明还提供了包含这些含有联苯基的逆激动剂的药物组合物，以及使用这些逆激动剂调节ROR-gamma受体的方法。同时提供了使用含有联苯基的逆激动剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CBP/EP300 BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE CBP/EP300
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2022053967A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention provides heterocyclic compounds of formula (I), which are therapeutically useful as CBP/EP300 inhibitors. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by CBP and/or EP300 in an individual. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer or a tautomer, an N-oxide or an ester thereof.

  本发明提供了公式(I)的杂环化合物，这些化合物在治疗上具有CBP/EP300抑制剂的治疗作用。这些化合物在个体中用于治疗和/或预防由CBP和/或EP300介导的疾病或紊乱。本发明还提供了制备这些化合物的方法以及包含至少一种公式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、N-氧化物或酯的药物组合物。
• SHP2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934302B1

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新型化合物及其药物组合物，以及用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于用本公开的化合物和组合物治疗与 SHP2 失调相关的疾病的方法。
• WO2019183367A5
  申请人：——

  公开号：WO2019183367A5

  公开（公告）日：2022-03-30