2-methyl-4-((4-methylbenzyl)oxy)butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-((4-methylbenzyl)oxy)butan-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-4-[(4-methylphenyl)methoxy]butan-2-ol；2-methyl-4-[(4-methylphenyl)methoxy]butan-2-ol
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: AQBUUGAMCVRNRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-((4-methylbenzyl)oxy)butan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 cesium hydroxide 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(((3,3-dimethyl-5-phenylpent-4-yn-1-yl)oxy)methyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  乙炔基苯并酮酮的直接光激发：炔化反应光催化的替代方案*。

  摘要：

  乙炔基苯并氧杂环酮 (EBX) 通常用作光催化炔基化反应中的自由基捕获剂。在此，我们报道芳基取代的 EBX 试剂可以通过可见光照射直接激活。它们既可以作为氧化剂，也可以作为自由基捕获剂，减轻了一些已报道的 EBX 介导过程中对光催化剂的需求，包括脱羧和脱硼炔基化、烯酰胺的氧炔基化和 THF 的 CH 炔基化。此外，该方法还可应用于从叔醇通过稳定的草酸盐以及从叔胺通过芳基亚胺合成炔化季中心。还开发了使用 4CzIPN 作为有机染料的光催化工艺用于草酸盐的脱氧炔基化。

  DOI：

  10.1002/anie.202110257
• 作为产物：
  描述：

  异戊二醇 、 4-甲基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到2-methyl-4-((4-methylbenzyl)oxy)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  乙炔基苯并酮酮的直接光激发：炔化反应光催化的替代方案*。

  摘要：

  乙炔基苯并氧杂环酮 (EBX) 通常用作光催化炔基化反应中的自由基捕获剂。在此，我们报道芳基取代的 EBX 试剂可以通过可见光照射直接激活。它们既可以作为氧化剂，也可以作为自由基捕获剂，减轻了一些已报道的 EBX 介导过程中对光催化剂的需求，包括脱羧和脱硼炔基化、烯酰胺的氧炔基化和 THF 的 CH 炔基化。此外，该方法还可应用于从叔醇通过稳定的草酸盐以及从叔胺通过芳基亚胺合成炔化季中心。还开发了使用 4CzIPN 作为有机染料的光催化工艺用于草酸盐的脱氧炔基化。

  DOI：

  10.1002/anie.202110257

文献信息

• CHEMOSELECTIVE ENRICHMENT FOR COMPOUND ISOLATION
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US20140107328A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Chemoselective isolation of aliphatic hydroxyl group-containing and aromatic hydroxyl group-containing compounds is accomplished via formation of polymeric siloxyl ethers. Chemoselective release of aliphatic hydroxyl group-containing and aromatic hydroxyl group-containing compounds from polymeric siloxyl reagents is described.

  通过形成聚合硅氧烷醚，可以实现对含有脂肪烃羟基和芳香族羟基化合物的化学选择性分离。本文描述了从聚合硅氧烷试剂中选择性释放含有脂肪烃羟基和芳香族羟基化合物的化学选择性。
• STABILIZED ACID AMPLIFIERS
  申请人：Brainard Robert L.

  公开号：US20140193752A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  There are disclosed sulfonic acid precursor compositions, as are methods of using these compositions in, for example, photolithography. Other embodiments are also disclosed.

  公开了磺酸前体组合物，以及使用这些组合物进行光刻等方法。还公开了其他实施例。
• Development of an Easy-To-Handle Redox Active Group for Alcohols: Catalytic Transformation of Tertiary Alcohols to Nitriles
  作者：Seunghee Lee、Gyumin Kang、Sunkyu Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01580

  日期：2024.7.12

  activated alcohol derivatives is desirable, as alcohols can be utilized in various radical-mediated reactions. Herein, we introduce α-N-phthalimido-oxy isobutyrate (NPIB) as a novel activating group for alcohols. Essentially, it is a more chemically robust alternative to Overman’s N-phthalimidoyl oxalate group. The utility of the NPIB group is showcased in the conversion of tertiary alcohols to nitriles

  通过 SET 介导的活化醇衍生物脱氧生成自由基中间体是理想的，因为醇可用于各种自由基介导的反应。在这里，我们引入α- N-邻苯二甲酰亚胺氧基异丁酸酯（NPIB）作为一种新型的醇活化基团。从本质上讲，它是 Overman 的N-邻苯二甲酰亚氨基草酸酯基团的化学稳定性更强的替代品。 NPIB 基团的实用性体现在在 Ir/Cu 双催化剂下以及在 TMSCN 存在下在蓝色 LED 照射下将叔醇转化为腈。借助我们新开发的 NPIB 手柄，衍生自羧酸的N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的反应活性可以通过天然和商业上更丰富的醇底物实现。
• OLEFIN-TRIGGERED ACID AMPLIFIERS
  申请人：Cardineau Brian

  公开号：US20140087309A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  There are disclosed olefinic acid amplifier triggers and methods of using these compositions in, for example, photolithography.
• US9079983B2
  申请人：——

  公开号：US9079983B2

  公开（公告）日：2015-07-14