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(1S,5S,6S,7E,9S)-drummondol-9-O-β-D-glucopyranoside

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,5S,6S,7E,9S)-drummondol-9-O-β-D-glucopyranoside
英文别名
heterophylloside A;Spionoside B;(1S,5S,8S)-8-hydroxy-1,5-dimethyl-8-[(E,3S)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybut-1-enyl]-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one
(1S,5S,6S,7E,9S)-drummondol-9-O-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C19H30O9
mdl
——
分子量
402.442
InChiKey
AQDQRSAVDNFBEA-YPVHWGLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,5S,6S,7E,9S)-drummondol-9-O-β-D-glucopyranoside盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 megastigmane
    参考文献:
    名称:
    一品红大地上生部分的大根茎
    摘要:
    从大戟大戟的地上部分分离出了三种前所未有的巨型柱头和12种已知化合物。结构阐明是基于光谱数据的广泛使用。的绝对构型分配1是基于NOESY相关性和实验的比较和计算的ECD光谱。评价获得的足够量的所选分离物的细胞毒性活性。
    DOI:
    10.1016/j.phytol.2021.05.006
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