3-methyl-1-(4-vinylbenzyl)thymine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(4-vinylbenzyl)thymine
• 英文别名: 1-[(4-Ethenylphenyl)methyl]-3,5-dimethylpyrimidine-2,4-dione；1-[(4-ethenylphenyl)methyl]-3,5-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: AQHBASMYHZYQHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(4-vinylbenzyl)thymine 、 4-溴吡啶盐酸盐 在 叔-丁基对甲酚 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32%的产率得到(E)-3,5-dimethyl-1-(4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzyl)-pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  胸腺嘧啶噻唑的合成及其光反应性。

  摘要：

  报道了在固态下具有两个π2π+2π-环加成位点的分子的光反应。使用卤代吡啶底物与乙烯基苄基胸腺嘧啶或甲基化的乙烯基苄基胸腺嘧啶的Heck反应，合成了同时具有stilbazole烯烃和胸腺嘧啶基烯烃的四种胸腺嘧啶基噻唑。其中只有一种，甲基化的乙烯基苄基胸腺嘧啶与4-吡啶，具有光反应性，并形成了从头到尾的stilbazole二聚体。胸苷基噻唑和噻唑二聚体的晶体结构用于研究结构-反应性关系。

  DOI：

  10.1039/c4pp00185k

文献信息

• Synthesis of thyminyl stilbazoles and their photo-reactivity
  作者：Priscilla Johnston、Yuki Nishikami、Kei Saito

  DOI：10.1039/c4pp00185k

  日期：2014.9

  Photo-reactions of molecules with two [2pi + 2pi]-cycloaddition sites in the solid state are reported. Four thyminyl stilbazoles having both a stilbazole olefin and a thyminyl olefin were synthesized using the Heck reaction of halo-pyridine substrates with vinylbenzyl thymine or methylated vinylbenzylthymine. Only one of them, methylated vinylbenzylthymine with 4-pyridine, was photoreactive and formed

  报道了在固态下具有两个π2π+2π-环加成位点的分子的光反应。使用卤代吡啶底物与乙烯基苄基胸腺嘧啶或甲基化的乙烯基苄基胸腺嘧啶的Heck反应，合成了同时具有stilbazole烯烃和胸腺嘧啶基烯烃的四种胸腺嘧啶基噻唑。其中只有一种，甲基化的乙烯基苄基胸腺嘧啶与4-吡啶，具有光反应性，并形成了从头到尾的stilbazole二聚体。胸苷基噻唑和噻唑二聚体的晶体结构用于研究结构-反应性关系。