N-[[4-[3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-fluoro-8-(methylamino)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-2-yl]methyl]furan-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: N-[[4-[3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-fluoro-8-(methylamino)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-2-yl]methyl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₆FN₇O₂
• 分子量: 451.504
• InChiKey: AQJBHKNEDXKTCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲氨基)吡咯烷 在 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 N-[[4-[3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-fluoro-8-(methylamino)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-2-yl]methyl]furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DNA促旋酶的嘧啶并[4,5 - b ]吲哚-8-胺抑制剂的设计，合成及抗菌性能

  摘要：

  根据世界卫生组织（WHO）的数据，每年约有170万人死于肺结核感染。此外，据预测，到2050年，如果不解决该问题，则抗菌药耐药性将每年导致约1000万人死亡。结果，治疗广谱细菌感染的新方法至关重要。在我们为发现针对多药耐药性（MDR）病原体的独特方法的更广泛努力的过程中，我们鉴定了细菌II型拓扑异构酶的酰胺连接的嘧啶并[4,5 - b ]吲哚-8-胺抑制剂系列。该系列化合物对革兰氏阳性细菌和分枝杆菌具有很高的效力，而对一系列相关的化合物则保持了出色的效力结核分枝杆菌耐药的临床分离株。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.05.049

文献信息

• Design, synthesis and antibacterial properties of pyrimido[4,5-b]indol-8-amine inhibitors of DNA gyrase
  作者：David H. McGarry、Ian R. Cooper、Rolf Walker、Catherine E. Warrilow、Mark Pichowicz、Andrew J. Ratcliffe、Anne-Marie Salisbury、Victoria J. Savage、Emmanuel Moyo、John Maclean、Andrew Smith、Cédric Charrier、Neil R. Stokes、David M. Lindsay、William J. Kerr

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.05.049

  日期：2018.9

  infections are of vital importance. During the course of our wider efforts to discover unique methods of targeting multidrug-resistant (MDR) pathogens, we identified a novel series of amide-linked pyrimido[4,5-b]indol-8-amine inhibitors of bacterial type II topoisomerases. Compounds from the series were highly potent against gram-positive bacteria and mycobacteria, with excellent potency being retained

  根据世界卫生组织（WHO）的数据，每年约有170万人死于肺结核感染。此外，据预测，到2050年，如果不解决该问题，则抗菌药耐药性将每年导致约1000万人死亡。结果，治疗广谱细菌感染的新方法至关重要。在我们为发现针对多药耐药性（MDR）病原体的独特方法的更广泛努力的过程中，我们鉴定了细菌II型拓扑异构酶的酰胺连接的嘧啶并[4,5 - b ]吲哚-8-胺抑制剂系列。该系列化合物对革兰氏阳性细菌和分枝杆菌具有很高的效力，而对一系列相关的化合物则保持了出色的效力结核分枝杆菌耐药的临床分离株。