ethyl 1-phenylethenyl phenylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-phenylethenyl phenylphosphonate
• 英文别名: 1-[Ethoxy(phenyl)phosphoryl]oxyethenylbenzene
• 化学式: C₁₆H₁₇O₃P
• 分子量: 288.283
• InChiKey: AQJIRHNHPKDPPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(phenylselanyl)ethanol 在 sodium periodate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl 1-phenylethenyl phenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  2-羟烷基苯基硒化物与膦酸单乙酯一锅法合成乙烯基膦酸酯

  摘要：

  通过 2-羟烷基苯基硒化物与膦酸单乙酯的 Mitsunobu 反应，然后氧化消除，在一锅两步转化中以良好的收率制备乙烯基膦酸酯。

  DOI：

  10.3184/030823407x198221

文献信息

• Mercury(II)-Catalyzed Regioselective Addition Reaction of Monoesters of Phosphonic Acid to Terminal Alkynes: Synthesis of Vinyl Phosphonates
  作者：Yixiang Ding、Aiyun Peng

  DOI：10.1055/s-2003-36818

  日期：——

  Vinyl phosphonates 3a-1 were prepared by the regioselective addition reaction of monoesters of phosphonic acid to alkynes in the presence of Hg(OAc) 2 /BF 3 .OEt 2 .

  在 Hg(OAc) 2 /BF 3 .OEt 2 存在下，通过膦酸单酯与炔烃的区域选择性加成反应制备乙烯基膦酸酯 3a-1。
• Synthesis of enol phosphates directly from ketones <i>via</i> a modified one-pot Perkow reaction
  作者：Huichuang Guo、Yulong Zhang、Zhenya Li、Peichao Zhao、Ning Li、Enxue Shi

  DOI：10.1039/d2ra02340g

  日期：——

  A modified Perkow reaction was developed based on the one-pot α-tosyloxylation of ketones following by addition of P(iii)-reagents and 4 Å molecular sieves.

  改进的 Perkow 反应基于酮的一锅 α-甲苯磺酰氧基化，随后添加 P(iii)-试剂和 4 Å 分子筛。