3-(α-cyclopropyl-meta-((pyridine-3-yl)-sulfonylamino)benzyl)-6-(α-ethylphenethyl)-4-hydroxy-2H-pyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(α-cyclopropyl-meta-((pyridine-3-yl)-sulfonylamino)benzyl)-6-(α-ethylphenethyl)-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
• 英文别名: N-[3-[[6-(1-benzylpropyl)-4-hydroxy-2-oxo-pyran-3-yl]-cyclopropyl-methyl]phenyl]pyridine-3-sulfonamide；N-[3-[cyclopropyl-[4-hydroxy-2-oxo-6-(1-phenylbutan-2-yl)pyran-3-yl]methyl]phenyl]pyridine-3-sulfonamide
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 530.645
• InChiKey: AQMCGYBGJJWMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 3 A molecular sieve 、 甲酸铵 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 3-(α-cyclopropyl-meta-((pyridine-3-yl)-sulfonylamino)benzyl)-6-(α-ethylphenethyl)-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型HIV蛋白酶抑制剂的基于结构的设计：含磺酰胺的4-羟基香豆素和4-羟基-2-吡喃酮类作为有效的非肽类抑制剂。

  摘要：

  肽衍生的HIV蛋白酶抑制剂的低口服生物利用度和快速胆汁排泄限制了它们作为潜在治疗剂的用途。我们广泛的筛选程序旨在发现非肽类HIV蛋白酶抑制剂，先前已将化合物I（苯普鲁蒙，Ki = 1 microM）鉴定为先导模板。利用HIV蛋白酶/抑制剂复合物的晶体结构，有效的非肽类抑制剂的基于结构的设计为先前报道的含羧酰胺的4-羟基香豆素和4-羟基-2-吡喃酮提供了合理的基础。含氨基酸的化合物V（Ki = 4 nM）提供了一个有前途的新系列HIV蛋白酶抑制剂的实例，该酶具有显着改善的酶结合亲和力。在这份报告中，进一步的构效关系研究，其中的羧酰胺被磺酰胺官能团取代，导致鉴定出另一系列的非氨基酸类含有前途的抑制剂，这些抑制剂具有显着增强的酶结合亲和力和体外抗病毒活性。含磺酰胺的吡喃酮XVIII（Ki = 0.5 nM）中活性最高的非对映异构体显示出更高的抗病毒活性（IC50 = 0.6 nM），并且是发现更

  DOI：

  10.1021/jm950888f

文献信息

• [EN] PYRAN-2-ONES AND 5,6-DIHYDROPYRAN-2-ONES USEFUL FOR TREATING HIV AND OTHER RETROVIRUSES<br/>[FR] PYRAN-2-ONES ET 5,6-DIHYDROPYRAN-2-ONES UTILISEES DANS LE TRAITEMENT DU VIH ET D'AUTRES RETROVIRUS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1994011361A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) which are pyran-2-ones and 5,6-dihydropyran-2-ones useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus.(FR) La présente invention se rapporte aux composés de la formule (I) qui sont des pyran-2-ones et des 5,6-dihydropyran-2-ones utilisées pour inhiber un rétrovirus dans une cellule de mammifère infectée par ledit rétrovirus.

  该发明涉及式(I)的化合物，它们是对于在感染了该逆转录病毒的哺乳动物细胞中抑制逆转录病毒有用的吡喃-2-酮和5,6-二氢吡喃-2-酮。
• Pyran-2-ones and 5,6-dihydropyran-2-ones useful for treating hyperplasia and other diseases
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1203770A1

  公开（公告）日：2002-05-08

  Certain 2H-pyran-2-ones are useful for treating benign prostatic hypertrophy or hyperplasia, prostatic cancer, alopecia, hirsutism, acne vulgaris and seborrhea.

  某些 2H-吡喃-2-酮可用于治疗良性前列腺肥大或增生、前列腺癌、脱发、多毛症、寻常痤疮和脂溢性脱发。
• PYRAN-2-ONES AND 5,6-DIHYDROPYRAN-2-ONES USEFUL FOR TREATING HIV AND OTHER RETROVIRUSES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0668860A1

  公开（公告）日：1995-08-30
• Structure-Based Design of Novel HIV Protease Inhibitors:  Sulfonamide-Containing 4-Hydroxycoumarins and 4-Hydroxy-2-pyrones as Potent Non-Peptidic Inhibitors
  作者：Suvit Thaisrivongs、Musiri N. Janakiraman、Kong-Teck Chong、Paul K. Tomich、Lester A. Dolak、Steve R. Turner、Joseph W. Strohbach、Janet C. Lynn、Miao-Miao Horng、Roger R. Hinshaw、Keith D. Watenpaugh

  DOI：10.1021/jm950888f

  日期：1996.1.1

  excretion of peptide-derived HIV protease inhibitors have limited their utility as potential therapeutic agents. Our broad screening program to discover non-peptidic HIV protease inhibitors previously identified compound I (phenprocoumon, Ki = 1 microM) as a lead template. Structure-based design of potent non-peptidic inhibitors, utilizing crystal structures of HIV protease/inhibitor complexes, provided

  肽衍生的HIV蛋白酶抑制剂的低口服生物利用度和快速胆汁排泄限制了它们作为潜在治疗剂的用途。我们广泛的筛选程序旨在发现非肽类HIV蛋白酶抑制剂，先前已将化合物I（苯普鲁蒙，Ki = 1 microM）鉴定为先导模板。利用HIV蛋白酶/抑制剂复合物的晶体结构，有效的非肽类抑制剂的基于结构的设计为先前报道的含羧酰胺的4-羟基香豆素和4-羟基-2-吡喃酮提供了合理的基础。含氨基酸的化合物V（Ki = 4 nM）提供了一个有前途的新系列HIV蛋白酶抑制剂的实例，该酶具有显着改善的酶结合亲和力。在这份报告中，进一步的构效关系研究，其中的羧酰胺被磺酰胺官能团取代，导致鉴定出另一系列的非氨基酸类含有前途的抑制剂，这些抑制剂具有显着增强的酶结合亲和力和体外抗病毒活性。含磺酰胺的吡喃酮XVIII（Ki = 0.5 nM）中活性最高的非对映异构体显示出更高的抗病毒活性（IC50 = 0.6 nM），并且是发现更