三氯化铽六水合物

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 三氯化铽六水合物
• 中文别名: 三氯化铽；六水氯化铽(III)；氯化铽,六水；氯化铽(III)六水合物；三氯化铽,六水合物；六水三氯化铽；六水氯化铽
• 英文名称: hexaaquadichloridoterbium(III) chloride
• 英文别名: [Tb(chloride)2(water)6]Cl；Terbium(III)chloridehexahydrate；trichloroterbium;hexahydrate
• 化学式: Cl*Cl₂H₁₂O₆Tb
• 分子量: 373.376
• InChiKey: ULJUVCOAZNLCJZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.94
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铽六水合物 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以99%的产率得到氯化铽(III)
  参考文献：
  名称：

  甲醇取代的卤化镧的结构表征

  摘要：

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了{[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物{[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.027
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 氢化铽 、 水 以 盐酸 为溶剂， 以99%的产率得到三氯化铽六水合物
  参考文献：
  名称：

  甲醇取代的卤化镧的结构表征

  摘要：

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了{[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物{[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.027

文献信息

• Monitoring the stepwise assembly of a 3-D framework from a supramolecular lanthanoid synthon by in situ infrared spectroscopy
  作者：Philip C. Andrews、William J. Gee、Peter C. Junk、Harald Krautscheid、Jonathan G. MacLellan

  DOI：10.1039/c0cc00949k

  日期：——

  Construction of a 3-D supramolecular network from [Ln(cpb)3(H2O)2] (Ln = Nd, Tb; Hcpb = 1-(4-cyanophenyl)-1,3-butanedione) by sequential displacement of a coordinated water by DMF, dimerisation by reciprocal hydrogen bonding in solution and π–π stacking and interdigitation of nitriles has been monitored by in situ fourier transform infrared spectroscopy.

  通过DMF依次置换配位水，在溶液中通过氢键相互作用的二聚化以及腈的π-π堆积和交互作用，构建[Ln(cpb)3(H2O)2]（Ln = Nd, Tb；Hcpb = 1-(4-氰基苯基)-1,3-丁二酮）的三维超分子网络，并通过原位傅立叶变换红外光谱对其进行了监测。
• Modified oxidic nano-particle with hydrophobic inclusions, method for the production and use of said particle
  申请人：Kuerzinger Konrad

  公开号：US20050208087A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention concerns processes for producing modified oxidic nanoparticles with hydrophobic inclusions, in particular metal oxide particles which contain halogen-containing target molecules; the particles produced in this manner and the use thereof especially as a toner, sunscreen agent, insecticide or for labelling biomolecules.

  本发明涉及用于制备含疏水包含物的改性氧化性纳米颗粒的过程，特别是包含卤素靶分子的金属氧化物颗粒；以这种方式生产的颗粒及其用途，尤其是作为调色剂、防晒剂、杀虫剂或用于标记生物分子。
• Synthesis and Structural Characterization of Cationic 5-Hydroxy-1,3-diketonate Stabilized Dinuclear Complexes and Tetranuclear Lanthanoid Clusters
  作者：Philip C. Andrews、William J. Gee、Peter C. Junk、Jonathan G. MacLellan

  DOI：10.1021/ic1001732

  日期：2010.6.7

  been found to stabilize dimeric complexes and tetrameric lanthanoid clusters dependent on the degree of steric bulk provided by the presence or absence of a methoxy group. Treatment of (R/S,Z)-1′-hydroxy-3-(hydroxy(phenyl)methylene)bi(cyclopentan)-2-one (Hhpb) and the p-methoxyphenyl derivative (Hhmb) with [LnCl2(H2O)6]Cl yields clusters of composition [Ln4(Cl)2(O)(hpb)6]Cl2 (Ln = Nd (1), Ho (2), Tb (3)

  已经发现5-羟基-1，3-二酮酸酯配体可稳定二聚体复合物和四聚镧系元素簇，这取决于存在或不存在甲氧基基团所提供的空间体积。用[LnCl 2（H ）处理（R / S，Z）-1'-羟基-3-（羟基（苯基）亚甲基）双（环戊烷）-2-一（Hhpb）和对甲氧基苯基衍生物（Hhmb）2 O）6 ] Cl产生的簇簇组成为[Ln 4（Cl）2（O）（hpb）6 ] Cl 2（Ln = Nd（1），Ho（2），Tb（3）和Er（4））和[Ln 2（hmb）5 ] Cl（Ln = La（5），Nd（6），Tb（7），Dy（8）和Er（9）））。四核簇的单晶X-射线分析揭示的镧系元素的核心是在一个四面体排列围绕中心μ 4 -氧，通过对称氯化物桥接和在六个桥接笼罩HPB配体。二聚体复合物通过三个桥联和两个末端hmb配体稳定。在每种情况下，双或单阳离子电荷分别通过氯离子平衡。
• Pyridinium Salts of Dehydrated Lanthanide Polychlorides
  作者：Roger E. Cramer、Esteban M. Baca、Timothy J. Boyle

  DOI：10.3390/molecules28010283

  日期：——

  The reaction of lanthanide (Ln) chloride hydrates ([Ln(H2O)n(Cl)3]) with pyridine (py) yielded a set of dehydrated pyridinium (py-H) Ln-polychloride salts. These species were crystallographically characterized as [[py-H-py][py-H]2[LnCl6]] (Ln-6; Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) or [[py-H]2[LnCl5(py)]] ((Ln-5; Ln = Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu). The Ln-6 metal centers adopt an octahedral (OC-6) geometry

  镧系元素 (Ln) 氯化物水合物 ([Ln(H2O)n(Cl)3]) 与吡啶 (py) 反应生成一组脱水吡啶鎓 (py-H) Ln-多氯化物盐。这些物种在晶体学上被表征为 [[py-H-py][py-H]2[LnCl6]]（Ln-6；Ln = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd）或 [[py- H]2[LnCl5(py)]] ((Ln-5; Ln = Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu)。Ln-6 金属中心采用八面体 (OC-6) 几何结构，结合六个 Cl 配体。-3 电荷被两个 py-H 部分和一个二吡啶鎓 (py-H-py) 离子抵消。对于 Ln-5 物种，OC-6 阴离子由 Ln 阳离子形成结合单个 py 和五个 Cl 配体。剩余的 -2 电荷被两个与阴离子 H 键合的 py-H+ 阳离子抵消。在诱导分子稳定性的各种阳离子/阴离子部分之间发生显着的 H 键合。从
• Crystal structures of three centrosymmetric TbIII complexes. Structural model for triboluminescence
  作者：B. V. Bukvetskii、A. S. Shishov、A. G. Mirochnik

  DOI：10.1007/s11172-023-3906-y

  日期：2023.6

  molecular and crystal structures of the compounds [TbCl2(OH2)6]Cl (1), [Tb(acac-κ2O)Cl(OH2)(phen-κ2N)2][Tb(acac-κ2O)(OH2)4(phen-κ2N)]Cl3·2H2O·EtOH (2), and [TbCl(OH2)3(phen-κ2N)2]Cl2·H2O (3) were determined by X-ray diffraction. Compounds. 1 and 2 exhibit triboluminescence, whereas compound 3 is not triboluminescent. The structural model for triboluminescence in lanthanide complexes is suggested, and

  化合物[TbCl 2 (OH 2 ) 6 ]Cl ( 1 ), [Tb(acac-κ 2 O )Cl(OH 2 )(phen-κ 2 N ) 2 ][Tb(acac- κ 2 O )(OH 2 ) 4 (phen-κ 2 N )]Cl 3 ·2H 2 O·EtOH ( 2 )、[TbCl(OH 2 ) 3 (phen-κ 2 N ) 2 ]Cl 2 ·H 2欧 ( 3)通过X射线衍射测定。化合物。1和2表现出摩擦发光，而化合物3不摩擦发光。提出了稀土配合物中摩擦发光的结构模型，并揭示了促进摩擦发光特性的结构标准。关键因素是晶体结构的层状特征、带电部分对破坏区的渗透以及晶体学严格定义的破坏区的边界。确定了破坏区的主要类型。

表征谱图