三氯化锇 | 13444-93-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 三氯化锇
• 中文别名: 氯化锇；氯化锇(III)
• 英文名称: osmium(III) chloride
• 英文别名: Osmium trichloride；trichloroosmium
• CAS: 13444-93-4
• 化学式: Cl₃Os
• 分子量: 296.559
• InChiKey: UAIHPMFLFVHDIN-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  500 °C
• 溶解度：
  不溶于H2O、有机溶剂；溶于浓酸
• 稳定性/保质期：
  易潮解，遇KOH溶液会水解。它能溶解在有机溶剂、液氯以及浓矿物酸中。该物质具有顺磁性，其磁化率在97K时为1.28μB，在388K时为1.66μB。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3288 6
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331,H314
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338 + P310
• 储存条件：
  应存于室温、密闭且干燥的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯化锇(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cl3Os
分子式
: 296.59 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Osmiumtrichlorid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 13444-93-4
No.) 236-587-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3288 国际海运危规: 3288 国际空运危规: 3288
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Osmiumtrichlorid)
国际海运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Osmiumtrichlorid)
国际空运危规: Toxic solid, inorganic, n.o.s. (Osmiumtrichlorid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生产方法

1. 在常温条件下，锇与干燥氯气没有显著反应；但在100℃以上时会发生反应。潮湿的氯气在常温下对锇有腐蚀作用。
2. 当锇与氯在1050℃温度下反应时，会生成OsCl₃·nH₂O（或称作[(OsCl₃)n]）。
3. 锇与氯的主要反应产物为OsCl₄和OsCl₃。冷却速度也会影响产物组成；快速冷却有利于OsCl₃的形成。
4. 在Cl₂气氛中，将OsCl₄于470℃温度下进行热分解可制得OsCl₃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化锇 在 aqua regia 作用下， 生成 四氧化锇
  参考文献：
  名称：

  Ruff, O.; Bornemann, F., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1910, vol. 65, p. 439 - 455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diammonium hexachloroosmate(IV) 在 氯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三氯化锇
  参考文献：
  名称：

  Ruff, O.; Bornemann, F., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1910, vol. 65, p. 450 - 501

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  phenyl(trimethylsilyl)methyl bromide 在 奎宁环 、 甲基磺酰胺 、 四氯化钛 三氯化锇 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1RS,2RS,4SR)-4-[1-(phenylsulfanyl)cyclohexyl]-1-phenylbutane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Scope and limitation of the [1,2]-phenylsulfanyl (PhS) migration in the synthesis of tetrahydrofurans and tetrahydropyrans from common triol precursors

  摘要：

  使用(i)对甲苯磺酸或(ii)原乙酸三甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐，然后使用对甲苯磺酸对含有三个仲羟基的三醇进行重排

  DOI：

  10.1039/b208558e

文献信息

• Hydroformylation process employing unmodified osmium-cobalt catalyst
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04587364A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  A hydroformylation process for producing relatively low ratios of normal to branched aldehyde product, wherein olefin having from 2 to 20 carbons, preferably 3-10 carbons, and most preferably one or more of ethylene, propylene and 1-butene is contacted in a reaction zone at a temperature of from about 60.degree. C. to about 250.degree. C., preferably from about 150.degree. C. to about 200.degree. C., and a pressure of from about 750 psig to about 10,000 psig, preferably from about 3,000 psig to about 4,000 psig, with hydrogen and carbon monoxide, in the presence of a catalyst containing from about 10.sup.-6 to about 10.sup.-3, preferably from about 5.times.10.sup.-5 to about 5.times.10.sup.-4, and most preferably from about 1.5.times.10.sup.-4 to about 2.6.times.10.sup.-4 moles of osmium per mole of said olefin and also containing cobalt, and molar ratio of Os/Co being from about 1/10 to about 1,000/1, preferably from about 1/1 to about 20/1, and most preferably from about 5/1 to about 15/1, for a sufficient period of time to permit reaction of said olefin with said hydrogen and carbon monoxide to form aldehyde product.

  一种水合甲酰化工艺，用于生产相对低比例的正构与支链醛产物，其中具有2至20个碳原子，优选3-10个碳原子，最优选乙烯、丙烯和1-丁烯中的一种或多种烯烃，在反应区域中与氢气和一氧化碳接触，在温度约60摄氏度至约250摄氏度，优选约150摄氏度至约200摄氏度，以及压力约750磅力/平方英寸至约10,000磅力/平方英寸，优选约3,000磅力/平方英寸至约4,000磅力/平方英寸的条件下，在催化剂的存在下进行，所述催化剂含有约10^-6至约10^-3，优选约5×10^-5至约5×10^-4，最优选约1.5×10^-4至约2.6×10^-4摩尔的钌与所述烯烃的摩尔比，并且还含有钴，钌/钴的摩尔比约为1/10至约1,000/1，优选约1/1至约20/1，最优选约5/1至约15/1，足够长的时间以允许所述烯烃与所述氢气和一氧化碳反应形成醛产物。
• Protonation and H/D exchange reactions promoted by a sulfur-rich osmium hydride complex: identification of a labile dihydrogen complex
  作者：Dieter Sellmann、Raju Prakash、Frank W. Heinemann

  DOI：10.1039/b411878b

  日期：——

  couples [Os(NO)(pybuS4)]+1/0 and [Os(NO)(pybuS4)]0/−1, respectively. 2 reacts with NaAlH4 to produce Na[Os(H)(pybuS4)] (3), which exhibits a typical hydride resonance in the 1H NMR spectrum at δ = −15.03 ppm. Protonation of 3 with HBF4/CD3OD at 20 °C rapidly releases H2/HD to afford the dinuclear complex [Os(pybuS4)]2 (4). Low temperature 1H and 2H NMR spectra of 3 in [D8]THF with CH3OH or CD3OD at −80 °C

  富硫的亚硝酰基络合物Bu 4 N [Os（NO）（bu S 2）2 ]（1）[ bu S 2 2- = 3,5-叔丁基-1,2-苯二硫代（2-）]和[Os（NO）（py bu S 4）] Br（2）[py bu S 4 2- = 2,6-双（2-硫烷基-3,5-二叔丁基苯硫基）二甲基吡啶（2-） ]已经合成。1的分子结构呈现方形金字塔形的几何结构，其中NO基团位于顶端位置。具有两个硫醇盐和两个伪八面体几何形状的硫醚供体的反式构型被发现为2。化合物2在E 1/2 = 0.51和-0.46 V vs时显示了两个准可逆单电子氧化还原波。氧化还原对的NHE分别为[Os（NO）（py bu S 4）] + 1/0和[Os（NO）（py bu S 4）] 0 / -1。2与NaAlH 4反应生成Na [Os（H）（py bu S 4）]（3），其在1 H NMR光谱中在δ = -15.03 ppm时表
• Synthesis, structure and reactivity of complexes containing [M(S2)2] fragments (M=Ru, Os; (S2)2−=1,2-benzenedithiolate (2−))
  作者：Dieter Sellmann、Kinga Hein、Frank W. Heinemann

  DOI：10.1016/j.ica.2004.05.008

  日期：2004.9

  RuCl3 · xH2O and S2–H2 in the presence of NaOMe, afforded the dinulear RuIII species (NMe4)2[RuIII(S2)2]2 (4). A modified method for the preparation of 1 is being employed to synthesize the osmium analogue NBu4[Os(NO)(S2)2] (5) effectively. The solid state structures of 1, 2 and 3 were determined by X-ray crystal structure analysis. A comparison of relevant bond distance data suggests that 1,2-benzenedithiolate

  随后在[Ru（NO）Cl 3  ·  x MeOH]的THF溶液中添加1,2-苯二硫醇（S 2 -H 2）和n BuLi，仅得到单体物种NBu 4 [Ru II（NO）（S）2）2 ]（1）。当将去质子化的配体S 2 -Li 2添加到[Ru（NO）Cl 3  ·  x中时，已确认形成二聚（NBu 4）2 [Ru II（NO）（S 2）2 ] 2（2）。MeOH]，搅拌30小时。单体1经过空气氧化得到（NBu 4）2 [Ru IV（S 2）3 ]（3）。在NaOMe的存在下，RuCl 3  ·  x H 2 O和S 2 –H 2之间的反应提供了二烯烃Ru III物种（NMe 4）2 [Ru III（S 2）2 ] 2（4）。制备1的改良方法目前正使用“”来有效合成analogue类似物NBu 4 [Os（NO）（S 2）2 ]（5）。的固态结构1，2和3通过X射线晶体结构分析来确定。相关键距数据的比较表明，1
• An alternative synthesis method for [Os(NN)(CO)2X2] complexes (NN = 2,2′-bipyridine, 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine; X = Cl, Br, I). Electrochemical and photochemical properties and behavior
  作者：Minna Jakonen、Pipsa Hirva、Matti Haukka、Sylvie Chardon-Noblat、Frédéric Lafolet、Jérôme Chauvin、Alain Deronzier

  DOI：10.1039/b704931e

  日期：——

  A novel synthesis method is introduced for the preparation of [Os(NN)(CO)2X2] complexes (X = Cl, Br, I, and NN = 2,2′-bipyridine (bpy) or 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (dmbpy)). In the first step of this two-step synthesis, OsCl3 is reduced in the presence of a sacrificial metal surface in an alcohol solution. The reduction reaction produces a mixture of trinuclear mixed metal complexes, which after

  介绍了一种新颖的合成方法来制备[Os（NN）（CO）2 X 2 ]配合物（X = Cl，Br，I和NN =2,2'-联吡啶 （py） 或者 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（dmbpy））。在此两步合成的第一步中，在牺牲金属表面的存在下，OsCl 3被还原。酒精解决方案。还原反应产生三核混合金属配合物的混合物，在加入py或dmbpy可以产生反式（Cl）-[Os（NN）（CO）2 Cl 2 ]配合物，产率高达60-70％。这卤化物[Os（bpy）（CO）2 Cl 2 ]的交换已在高压釜中的浓卤代酸（HI或HBr）溶液中进行，产生了30％至50％的相应络合物。所有合成的反式（X）-[Os（bpy）（CO）2 X 2 ]（X = Cl，Br，I）配合物均表现出与钌类似物反式（Cl）-[[ Ru（bpy）（CO）2 Cl 2 ]的先前研究，包括电活性物质的形成聚合物[Os（bpy）（CO）2 ]
• ¹⁸⁷Os NMR Study of (η⁶-Arene)osmium(II) Complexes:  Separation of Electronic and Steric Ligand Effects
  作者：Andrew G. Bell、Wiktor Koźmiński、Anthony Linden、Wolfgang von Philipsborn

  DOI：10.1021/om960053i

  日期：1996.7.9

  acceptor character of the phosphorus ligand, and a relationship between Os−P bond lengths and coupling constants was found. Osmium relaxation rates T1-1 and their B0 field dependence are reported for selected complexes. The crystal structures of four Os(p-cymene)Cl2L complexes (L = PMe3 (1), P(OMe)3 (6), PBz3 (13), and PPh3 (15)) have been determined.

  使用反向二维（31 P，187 Os） 1 H}和（1 H，187 Os）NMR光谱收集了37 Os（芳烃）X 2 L型配合物的Osmium-187 NMR数据。在Os（p- cymene ）X 2 PMe 3系列中，屏蔽作用按Cl