(E)-2-cyano-3-(5-((E)-2-(9,9-diethyl-7-(pentyl(phenyl)amino)-9H-fluoren-2-yl)vinyl)thiophen-2-yl)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-(5-((E)-2-(9,9-diethyl-7-(pentyl(phenyl)amino)-9H-fluoren-2-yl)vinyl)thiophen-2-yl)acrylic acid
• 化学式: C₃₈H₃₈N₂O₂S
• 分子量: 586.798
• InChiKey: AQOCSNGBVKITCH-SMHKQGHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.32
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9,9-二乙基芴 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-2-cyano-3-(5-((E)-2-(9,9-diethyl-7-(pentyl(phenyl)amino)-9H-fluoren-2-yl)vinyl)thiophen-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  D-π-A化合物的合成，表征和光物理理论分析。2.通过奇数效应对光物理性质的链长效应

  摘要：

  在不断寻找用于太阳能设备的新化合物时，具有共轭桥连接的施主（D）和受主（A）电荷的偶极D-π-A分子家族一直是人们关注的焦点。近年来由于它们的不同特性。如前所述，基于叔不对称胺的分子几何形状与其量子产率之间存在联系。在当前工作中，基于相同主链分子的四个新化合物（（E）-2-氰基-3-（5-（（E）-2-（9,9-二乙基-7-（苯基氨基）-9 H合成了具有不同取代基的-（芴-2-基）乙烯基）噻吩-2-基）丙烯酸）。结果表明，取代基的链大小改变了量子产率。引入的新闻取代基是丙基（M8-3），丁基（M8-4），戊基（M8-5）或己基（M8-6）。通常，可以看到新的取代基能够提高其性能。此外，发现丙基/戊基和丁基/己基之间的奇偶取代作用，并且理论几何数据能够顺应趋势。然而，理论上，该取代基的效果是在M8-3和M8-4的情况下，这可能是由于在激发态下接近450纳米（的发射图案的消失在λ反相2），如实验数据所示。最合适的行为属于[[

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.07.069