N-(2-furanylmethyl)-4-tert-butylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-furanylmethyl)-4-tert-butylaniline
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-(furan-2-ylmethyl)aniline
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: AQRKLJSWVYEMPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2-yl(4-methoxyphenyl)methanol 、 N-(2-furanylmethyl)-4-tert-butylaniline 在 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 C₆₁H₉₂N₄O₄ 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性钴（II）配合物催化对映选择性氮杂-Piancatelli重排/ Diels-Alder级联反应

  摘要：

  已公开了一种手性N，N'-二氧化物/钴（II）配合物，催化高度非对映选择性和对映选择性的串联氮杂-Piancatelli重排/分子内狄尔斯-阿尔德反应。从各种现成的2-呋喃基甲醇和N-（呋喃-2）中，以良好的收率获得了具有六个非连续立体中心的高收率的各种有价值的六氢-2 a，5-环氧环戊基[ cd ]异吲哚，并具有六个连续的立体中心。-基甲基）苯胺。

  DOI：

  10.1039/d0sc00542h
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 4-叔丁基环己酮 在 乙烯 、 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到N-(2-furanylmethyl)-4-tert-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  钯/碳乙烯系统通过无氧脱氢合成芳胺

  摘要：

  环己酮与胺的反应在乙烯气氛下，在催化量的钯/碳存在下进行，以高收率或高收率得到各种芳基胺。本反应是在完全无氧的条件下进行的，这与先前报道的有氧系统相反。具有广泛的适用性，可提供多种芳族胺，并且反应的副产物仅是气态乙烷。因此，该方法是环境友好的。该方案在分子内应用，为构建喹啉和异喹啉化合物提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800504

文献信息

• Mechanochemical-Assisted Synthesis of Nitrogen-Doped Carbon Supported Cobalt Catalysts for Efficient and Selective Hydrogenation of Furfural
  作者：Song Han、Wen-Ting Chen、Zi-Teng Gao、Hua Guan、Zhang-Min Li、Duan-Jian Tao

  DOI：10.1007/s10562-022-04042-y

  日期：2023.4

  A mechanochemical treatment and subsequent high temperature annealing strategy was developed for the synthesis of nitrogen-doped carbon supported cobalt catalysts. The as-prepared Co/NC800 catalyst was demonstrated for efficient and selective hydrogenation of furfural into furfuryl-based alcohols and amines with good to excellent yields under optimum conditions. Graphical Abstract

  开发了一种机械化学处理和随后的高温退火策略，用于合成氮掺杂碳负载钴催化剂。事实证明，所制备的 Co/NC 800催化剂可在最佳条件下将糠醛高效选择性氢化为糠基醇和胺，收率良好至极佳。 图形概要
• Synthesis of Arylamines via<i>Non-Aerobic</i>Dehydrogenation Using a Palladium/Carbon-Ethylene System
  作者：Yuya Shimomoto、Ryosuke Matsubara、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1002/adsc.201800504

  日期：2018.9.3

  with amines proceeded under an ethylene atmosphere in the presence of a catalytic amount of palladium/carbon to afford a variety of arylamines in good to high yields. The present reaction was carried out under completely non‐aerobic conditions, and which is in contrast with the previously reported aerobic system. has wide applicability affording a variety of aromatic amines, and co‐product of the reaction

  环己酮与胺的反应在乙烯气氛下，在催化量的钯/碳存在下进行，以高收率或高收率得到各种芳基胺。本反应是在完全无氧的条件下进行的，这与先前报道的有氧系统相反。具有广泛的适用性，可提供多种芳族胺，并且反应的副产物仅是气态乙烷。因此，该方法是环境友好的。该方案在分子内应用，为构建喹啉和异喹啉化合物提供了一种新方法。
• A chiral cobalt(<scp>ii</scp>) complex catalyzed enantioselective aza-Piancatelli rearrangement/Diels–Alder cascade reaction
  作者：Bin Shen、Qianwen He、Shunxi Dong、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/d0sc00542h

  日期：——

  A chiral N,N′-dioxide/cobalt(II) complex catalyzed highly diastereoselective and enantioselective tandem aza-Piancatelli rearrangement/intramolecular Diels–Alder reaction has been disclosed. Various valuable hexahydro-2a,5-epoxycyclopenta[cd]isoindoles bearing six contiguous stereocenters have been obtained in good yields with excellent diastereo- and enantio-selectivities from a wide range of both

  已公开了一种手性N，N'-二氧化物/钴（II）配合物，催化高度非对映选择性和对映选择性的串联氮杂-Piancatelli重排/分子内狄尔斯-阿尔德反应。从各种现成的2-呋喃基甲醇和N-（呋喃-2）中，以良好的收率获得了具有六个非连续立体中心的高收率的各种有价值的六氢-2 a，5-环氧环戊基[ cd ]异吲哚，并具有六个连续的立体中心。-基甲基）苯胺。