(E)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hexyl-1,4-pentadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hexyl-1,4-pentadiene
• 英文别名: 1-[(E)-2-prop-2-enyloct-1-enyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₁₉H₂₂F₆
• 分子量: 364.374
• InChiKey: AQTPPRJYLRSOFC-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromozinc(1+),prop-1-ene 、 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-octyne 在 cobalt(II) chloride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到(E)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hexyl-1,4-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Catalyzed Allylzincations of Internal Alkynes

  摘要：

  钴盐例如氯化钴(II)催化1-芳基-1-炔的烯丙基锌化反应。烯丙基锌化以顺式方式进行，形成2-烯丙基-1-芳基-1-烯基锌物质。其他内部炔烃如 6-十二炔或 2-壬炔-1-醇的反应性比 1-芳基-1-炔烃低得多。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1271

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Regio- and Stereoselective Allylzincation of 1-Phenyl-1-alkynes
  作者：Koichiro Oshima、Toshihiro Nishikawa、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1055/s-2004-829086

  日期：——

  The cobalt-catalyzed allylzincation reaction of 1-phenyl-1-alkynes proceeds with high regio- and stereoselectivity. The resultant alkenylzinc species undergo further functionalization upon treatment with electrophiles.

  钴催化的 1-苯基-1-炔的烯丙基锌化反应具有很高的区域和立体选择性。生成的烯锌在与亲电物处理后会进一步官能化。
• Cobalt-Catalyzed Allylzincations of Internal Alkynes
  作者：Hiroto Yasui、Toshihiro Nishikawa、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/bcsj.79.1271

  日期：2006.8

  Cobalt salts such as cobalt(II) chloride catalyze allylzincation reactions of 1-aryl-1-alkynes. The allylzincations proceed in a syn fashion to form 2-allyl-1-aryl-1-alkenylzinc species. Other internal alkynes such as 6-dodecyne or 2-nonyn-1-ol are much less reactive than 1-aryl-1-alkynes.

  钴盐例如氯化钴(II)催化1-芳基-1-炔的烯丙基锌化反应。烯丙基锌化以顺式方式进行，形成2-烯丙基-1-芳基-1-烯基锌物质。其他内部炔烃如 6-十二炔或 2-壬炔-1-醇的反应性比 1-芳基-1-炔烃低得多。