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2,2,2-trifluoro-1-[2-(2-furyl)-4,4-dimethylcyclobut-1-en-1-yl]ethanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoro-1-[2-(2-furyl)-4,4-dimethylcyclobut-1-en-1-yl]ethanone
英文别名
2,2,2-Trifluoro-1-[2-(furan-2-yl)-4,4-dimethylcyclobuten-1-yl]ethanone;2,2,2-trifluoro-1-[2-(furan-2-yl)-4,4-dimethylcyclobuten-1-yl]ethanone
2,2,2-trifluoro-1-[2-(2-furyl)-4,4-dimethylcyclobut-1-en-1-yl]ethanone化学式
CAS
——
化学式
C12H11F3O2
mdl
——
分子量
244.213
InChiKey
AQTZPXFWYCHXIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4,4-dimethyl-2-pyrrolidin-1-ylcyclobut-1-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 、 2-furylmagnesium bromide 在 sodium dihydrogenphosphate 作用下, 以82%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-[2-(2-furyl)-4,4-dimethylcyclobut-1-en-1-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    新型含环丁烯片段的β-二烷基氨基-α,β-不饱和三氟甲基酮的合成及其与有机锂和格氏试剂的反应
    摘要:
    首先从相应的β-卤代-α,β-不饱和三氟甲基酮以几乎定量的产率制备具有高反应性的三氟甲基烯氨基酮,并带有应变的环丁烯和降冰片二烯部分。发现这些化合物在与有机锂反应中的环境性质。已经研究了控制锂化亲核试剂的1,2-或1,4-加成选择性的简单方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.03.026
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文献信息

  • Recent advances in the chemistry of α,β-unsaturated trifluoromethylketones
    作者:Sergey V. Druzhinin、Elizabeth S. Balenkova、Valentine G. Nenajdenko
    DOI:10.1016/j.tet.2007.04.029
    日期:2007.8
  • Universal method for the functionalization of β-bromovinyl trifluoromethyl ketones of cyclobutene series
    作者:A. B. Koldobskii、N. P. Tsvetkov、V. N. Kalinin
    DOI:10.1134/s0012500810050046
    日期:2010.5
  • Synthesis of novel β-dialkylamino-α,β-unsaturated trifluoromethylketones containing cyclobutene fragment and their reactions with organolithium and Grignard reagents
    作者:Andrey B. Koldobskii、Nikolai P. Tsvetkov、Ekaterina V. Solodova、Pavel V. Verteletskii、Ivan A. Godovikov、Valery N. Kalinin
    DOI:10.1016/j.tet.2010.03.026
    日期:2010.5
    from the corresponding β-halogeno-α,β-unsaturated trifluoromethylketones in almost quantitative yields. The ambident properties of these compounds in the reactions with organolithiums were discovered. The simple methods to control the selectivity of 1,2- or 1,4-addition of lithiated nucleophiles have been investigated.
    首先从相应的β-卤代-α,β-不饱和三氟甲基酮以几乎定量的产率制备具有高反应性的三氟甲基烯氨基酮,并带有应变的环丁烯和降冰片二烯部分。发现这些化合物在与有机锂反应中的环境性质。已经研究了控制锂化亲核试剂的1,2-或1,4-加成选择性的简单方法。
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