N‑(2‑ethyl‑6‑methylphenyl)‑2‑(4‑ethyl‑5‑(thiophen‑2‑ylmethyl)‑4H‑1,2,4‑triazol‑3‑ylthio)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N‑(2‑ethyl‑6‑methylphenyl)‑2‑(4‑ethyl‑5‑(thiophen‑2‑ylmethyl)‑4H‑1,2,4‑triazol‑3‑ylthio)acetamide
• 英文别名: N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-2-(4-ethyl-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetamide；N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-2-[[4-ethyl-5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄OS₂
• 分子量: 400.569
• InChiKey: AQURFAXALTUIQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 在 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N‑(2‑ethyl‑6‑methylphenyl)‑2‑(4‑ethyl‑5‑(thiophen‑2‑ylmethyl)‑4H‑1,2,4‑triazol‑3‑ylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成1,2,4-三唑衍生的杂环化合物的新方法：酶抑制和分子对接研究

  摘要：

  2-（4-乙基-5-（噻吩-2-基甲基）-4H-1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰胺和N的两个新的N-芳基/芳烷基衍生物系列（9a – q）合成了2-（4-苯基-5-（噻吩-2-基甲基）-4H-1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰胺的-芳基/芳烷基衍生物（10a - q）。该方法包括将噻吩-2-乙酸（a）连续转化成其各自的酯，酰肼和N-芳基/芳烷基1,3,4-三唑。目标化合物（9a – q；10a – q）通过N-芳基/芳烷基1,3,4-三唑（5，6）与各种亲电体，（8A - q），在Ñ，ñ -二甲基甲酰胺（DMF）和氢氧化钠在室温下。这些化合物的表征是通过FTIR，1 H-，13 C-NMR，EI-MS和HR-EI-MS光谱数据完成的。评估了所有化合物对鳗鱼乙酰胆碱酯酶AChE（10f，10d ; IC 50值分别为32.26±0.12，45.72±0.11 µM），马丁酰胆碱酯酶BChE（9d，9l，9b，10d，10小时;

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01848-3

文献信息

• A novel method for the synthesis of 1,2,4-triazole-derived heterocyclic compounds: enzyme inhibition and molecular docking studies
  作者：Naheed Riaz、Muhammad Iftikhar、Muhammad Saleem、Aziz-ur-Rehman、Ishtiaq Ahmed、Muhammad Ashraf、Shahnawaz、Jameel Rehman、Mariya al-Rashida

  DOI：10.1007/s13738-019-01848-3

  日期：2020.5

  N-aryl/aralkyl 1,3,4-triazole. The target compounds (9a–q; 10a–q) were obtained by the reaction of N-aryl/aralkyl 1,3,4-triazole (5, 6) with various electrophiles, (8a–q), in N,N-dimethyl formamide (DMF) and sodium hydroxide at room temperature. The characterization of these compounds was done by FTIR, 1H-, 13C-NMR, EI-MS and HR-EI-MS spectral data. All compounds were evaluated for their enzyme inhibitory

  2-（4-乙基-5-（噻吩-2-基甲基）-4H-1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰胺和N的两个新的N-芳基/芳烷基衍生物系列（9a – q）合成了2-（4-苯基-5-（噻吩-2-基甲基）-4H-1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰胺的-芳基/芳烷基衍生物（10a - q）。该方法包括将噻吩-2-乙酸（a）连续转化成其各自的酯，酰肼和N-芳基/芳烷基1,3,4-三唑。目标化合物（9a – q；10a – q）通过N-芳基/芳烷基1,3,4-三唑（5，6）与各种亲电体，（8A - q），在Ñ，ñ -二甲基甲酰胺（DMF）和氢氧化钠在室温下。这些化合物的表征是通过FTIR，1 H-，13 C-NMR，EI-MS和HR-EI-MS光谱数据完成的。评估了所有化合物对鳗鱼乙酰胆碱酯酶AChE（10f，10d ; IC 50值分别为32.26±0.12，45.72±0.11 µM），马丁酰胆碱酯酶BChE（9d，9l，9b，10d，10小时;