N1-benzyl-2-phenylpropane-1,3-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-benzyl-2-phenylpropane-1,3-diamine
• 英文别名: N'-benzyl-2-phenylpropane-1,3-diamine
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: ARCJBLMHGZCHPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-2-苯基-2-丙烯-1-胺 在 sulphuryl azide 、 Co(3,5-Di^tBu-Ibu-Phyrin) 、 palladium 10% on activated carbon 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,3-丙二胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N1-benzyl-2-phenylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  钴基金属自由基催化烯丙基氨磺酰叠氮化物的分子内自由基氮丙啶化：有效构建应变杂双环结构

  摘要：

  基于钴（II）的金属自由基催化（MRC）已成功应用于通过烯丙基氨磺酰叠氮化物的分子内自由基氮丙啶化，以高产率有效构建高张力的2-磺酰基-1,3-二氮杂双环[3.1.0]己烷结构。由此产生的[3.1.0]双环氮丙啶被证明是通过选择性开环反应制备各种1,2-和1,3-二胺衍生物的通用合成子。为了证明其在靶点合成中的应用，金属自由基分子内氮丙啶化反应已被纳入有效合成强效神经激肽 1 (NK 1 ) 拮抗剂的关键步骤，总产率为 60%。

  DOI：

  10.1002/anie.201605238

文献信息

• Intramolecular Radical Aziridination of Allylic Sulfamoyl Azides by Cobalt(II)‐Based Metalloradical Catalysis: Effective Construction of Strained Heterobicyclic Structures
  作者：Huiling Jiang、Kai Lang、Hongjian Lu、Lukasz Wojtas、X. Peter Zhang

  DOI：10.1002/anie.201605238

  日期：2016.9.12

  strained 2‐sulfonyl‐1,3‐diazabicyclo[3.1.0]hexane structures in high yields through intramolecular radical aziridination of allylic sulfamoyl azides. The resulting [3.1.0] bicyclic aziridines prove to be versatile synthons for the preparation of a diverse range of 1,2‐ and 1,3‐diamine derivatives by selective ring‐opening reactions. As a demonstration of its application for target synthesis, the metalloradical

  基于钴（II）的金属自由基催化（MRC）已成功应用于通过烯丙基氨磺酰叠氮化物的分子内自由基氮丙啶化，以高产率有效构建高张力的2-磺酰基-1,3-二氮杂双环[3.1.0]己烷结构。由此产生的[3.1.0]双环氮丙啶被证明是通过选择性开环反应制备各种1,2-和1,3-二胺衍生物的通用合成子。为了证明其在靶点合成中的应用，金属自由基分子内氮丙啶化反应已被纳入有效合成强效神经激肽 1 (NK 1 ) 拮抗剂的关键步骤，总产率为 60%。