(E)-1-fluoro-2-(3-methylbut-1-en-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-fluoro-2-(3-methylbut-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-fluoro-2-[(E)-3-methylbut-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₁H₁₃F
• 分子量: 164.223
• InChiKey: ARDGXZQSVCPRHC-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-fluoro-2-(3-methylbut-1-en-1-yl)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到1-fluoro-2-iso-pentylbenzene
  参考文献：
  名称：

  催化分子间 C(sp3)–H 胺化：三级 C–H 键与活化的苄基 C–H 键的选择性官能化

  摘要：

  据报道，未活化的叔 C(sp 3 )–H 键（BDE 为 96 kcal·mol –1）的催化分子间胺化作用用于显示活性苄基位点（BDE 为 85 kcal·mol –1）的底物。叔 C(sp 3 )-H 键被选择性地官能化以高产率提供 α,α,α-三取代酰胺。这种不寻常的位点选择性是由 Rh 2 ( S -tfpttl) 4与叔丁基苯酚氨基磺酸盐 (TBPhsNH 2)，这导致在温和的氧化条件下区分铑结合的氮烯物种。该催化系统非常稳定，反应以 50 mmol 规模进行，仅使用 0.01 mol % 的催化剂。可以在温和条件下去除 TBPhs 基团，得到相应的不含NH 的胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03872
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯乙烯 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-1-fluoro-2-(3-methylbut-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-1,4-二氢吡啶与链烯基砜的可见光介导烷基化

  摘要：

  在这里，我们报告了一种温和的通用方案，用于可见光介导的 4-烷基-1,4-二氢吡啶与烯基砜的烷基化。该协议允许对具有广泛的环状和非环状二级和三级烷基的砜进行有效的功能化，并且可以扩展到克级。其优异的官能团耐受性和温和性使其适用于天然产物和药物分子的后期官能化。

  DOI：

  10.1039/d1ob01806j

文献信息

• Enantio‐ and Regioselective NiH‐Catalyzed Reductive Hydroarylation of Vinylarenes with Aryl Iodides
  作者：Yuli He、Chuang Liu、Lei Yu、Shaolin Zhu

  DOI：10.1002/anie.202010386

  日期：2020.11.23

  A highly enantio‐ and regioselective hydroarylation process of vinylarenes with aryl halides has been developed using a NiH catalyst and a new chiral bis imidazoline ligand. A broad range of structurally diverse, enantioenriched 1,1‐diarylalkanes, a structure found in a number of biologically active molecules, have been obtained with excellent yields and enantioselectivities under extremely mild conditions

  使用NiH催化剂和新型手性双咪唑啉配体开发了乙烯基芳烃与芳基卤化物的高度对映和区域选择性加氢芳基化方法。在极其温和的条件下，以优异的收率和对映选择性获得了多种结构多样的，对映体富集的1,1-二芳基烷烃，该结构存在于许多生物活性分子中。
• [EN] PHENYL ALKYL CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN PREVENTING OR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATE DE PHÉNYLE ALKYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE
  申请人：BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2022045824A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present invention relates to a phenyl alkyl carbamate compound for use in preventing or treating neurodegenerative diseases. The phenyl alkyl carbamate compound of the present invention, prevented dopaminergic neuron loss, attenuated activation of astrocyte/microglia, repressed phosphorylated alpha-synuclein, and regulated phosphorylation levels of tau and acetylation levels of alpha-tubulin in the Parkinson's disease animal model. In addition, the phenyl alkyl carbamate compound of the present invention reduced the Amyloid-beta precursor protein and Amyloid-beta. Therefore, the phenyl alkyl carbamate compound of the present invention may be effectively used for preventing or treating neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一种苯基烷基氨基甲酸酯化合物，用于预防或治疗神经退行性疾病。本发明的苯基烷基氨基甲酸酯化合物可以预防多巴胺能神经元丢失、减轻星形胶质细胞/微胶质细胞的激活、抑制磷酸化的α-突触核蛋白、调节tau的磷酸化水平和α-微管蛋白的乙酰化水平，在帕金森病动物模型中发挥作用。此外，本发明的苯基烷基氨基甲酸酯化合物还可以减少淀粉样β前体蛋白和淀粉样β的产生。因此，本发明的苯基烷基氨基甲酸酯化合物可以有效用于预防或治疗神经退行性疾病。
• Selective Ligands for the Dopamine 3 (D3) Receptor and Methods of using the Same
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20110184033A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Potent and selective ligands for the dopamine 3 (D 3 ) receptor are disclosed. The D3 receptor ligands have a structural formula (I) wherein X is C═O or SO 2 , R 1 is C 1-6 alkyl, R 2 is aryl, heteroaryl, aryl, —(CH 2 ) 1-3 aryl, or —(CH 2 ) 1-3 heteroaryl, and n is 0 or 1. Methods of using the D 3 receptor ligands in the treatment of diseases and conditions wherein modulation of the D 3 receptor provides a benefit also are disclosed.

  揭示了对多巴胺3（D3）受体具有强效和选择性的配体。D3受体配体具有结构式（I），其中X是C═O或SO2，R1是C1-6烷基，R2是芳基，杂环芳基，芳基，—（CH2）1-3芳基或—（ ）1-3杂环芳基，n为0或1。还揭示了在调节D3受体提供益处的疾病和病况的治疗中使用D3受体配体的方法。
• Substituted Fused Pyrimidinones and Dihydropyrimidinones
  申请人：FRACKENPOHL Jens

  公开号：US20120157306A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The use of substituted fused pyrimidinones and dihydropyrimidinones of the formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for invigorating plant growth and/or for increasing plant yield.

  使用公式（I）中定义的基团的取代融合嘧啶酮和二氢嘧啶酮或其盐，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，激发植物生长和/或增加植物产量。
• PHENYL ALKYL CARBAMATE DERIVATIVE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Bio-Pharm Solutions Co., Ltd.

  公开号：US20130165509A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A phenyl alkyl carbamate derivative compound and a pharmaceutical composition containing the compound are provided. More specifically, the phenyl alkyl carbamate derivative compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition for muscle relaxation containing the phenyl alkyl carbamate derivative compounds and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and a method of muscle relaxation comprising administering a pharmaceutically effective amount of the phenyl alkyl carbamate derivative compound and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need of to a subject in need of, are provided.

  本发明提供了一种苯基烷基氨基甲酸酯衍生物化合物及其含药物组合物。更具体地，提供了苯基烷基氨基甲酸酯衍生物化合物及其药学上可接受的盐，包含苯基烷基氨基甲酸酯衍生物化合物和/或药学上可接受的盐作为活性成分的肌肉松弛剂组合物，以及通过向需要的受试者施用苯基烷基氨基甲酸酯衍生物化合物和/或药学上可接受的盐的药学有效量来实现肌肉松弛的方法。