5-((benzylamino)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-((benzylamino)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
• 英文别名: 5-[(benzylamino)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 261.304
• InChiKey: ARFBVRIXAGFBFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 苄异腈 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到5-((benzylamino)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  某些5-氨基亚甲基巴比妥/硫代巴比妥酸衍生物的合成及其脲酶抑制活性

  摘要：

  背景：在这项工作中，合成了多种5-氨基亚甲基巴比妥酸/硫代巴比妥酸衍生物，并评估了它们对杰克豆脲酶的抑制活性。 方法：在合成的化合物中，5-环己基氨基亚甲基巴比妥酸（3a）的活性最高（IC50 = 25.8 µM），效力是羟基脲（IC50 = 100.0 µM）的4倍，活性与硫脲（IC50 = 22.0 µM）类似），均作为参考药物。 结果和结论：此外，对接研究的结果与体外测定的结果吻合良好。

  DOI：

  10.2174/1570180814666170727142928

文献信息

• Synthesis and Urease Inhibitory Activity of Some 5-Aminomethylene Barbituric/Thiobarbituric Acid Derivatives
  作者：Mehdi Asadi、Mohammad Mahdavi、Shabnam Mahernia、Zahra Rezaei、Maliheh Safavi、Mina Saeedi、Massoud Amanlou

  DOI：10.2174/1570180814666170727142928

  日期：2018.3.12

  wide spectrum of 5-aminomethylene barbituric/ thiobarbituric acid derivatives was synthesized and evaluated for their Jack bean urease inhibitory activity. Methods: Among the synthesized compounds, 5-cyclohexylaminomethylene barbituric acid (3a) showed the most potent activity (IC50 = 25.8 µM), 4 times more potent than hydroxyurea (IC50 = 100.0 µM) and a similar activity to thiourea (IC50 = 22.0 µM), both

  背景：在这项工作中，合成了多种5-氨基亚甲基巴比妥酸/硫代巴比妥酸衍生物，并评估了它们对杰克豆脲酶的抑制活性。 方法：在合成的化合物中，5-环己基氨基亚甲基巴比妥酸（3a）的活性最高（IC50 = 25.8 µM），效力是羟基脲（IC50 = 100.0 µM）的4倍，活性与硫脲（IC50 = 22.0 µM）类似），均作为参考药物。 结果和结论：此外，对接研究的结果与体外测定的结果吻合良好。