2-hydroxyphenyl-2-(acetylamino)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyphenyl-2-(acetylamino)acetate
• 英文别名: (2-Hydroxyphenyl) 2-acetamidoacetate；(2-hydroxyphenyl) 2-acetamidoacetate
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: ARHJXINFFDPRQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 N-乙酰甘氨酸 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以72%的产率得到2-hydroxyphenyl-2-(acetylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  镊子型儿茶酚和间苯二酚衍生物：制备、结构和对其氢键能力的初步研究

  摘要：

  制备了在儿茶酚或间苯二酚与线性氨基酸基脲或酰胺衍生物之间具有酯键的镊子型分子。代表性化合物的 X 射线结构表明，分子能够形成分子内和分子间的氢键。在溶液中，可以看到镊子的这种氢键供体/受体能力，一方面是通过与阴离子客体物质（硝酸盐）的相互作用，另一方面是在尿素衍生物的情况下形成凝胶。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33108

文献信息

• Tweezer-Type Catechol and Resorcinol Derivatives: Preparation, Structures, and First Investigations Towards their Hydrogen Bonding Abilities
  作者：Markus Albrecht、Jeanette Zauner、Roland Fröhlich、Olga Kataeva、Elina Wegelius、Kari Rissanen

  DOI：10.1055/s-2002-33108

  日期：——

  Tweezer-type molecules with an ester linkage between catechol or resorcinol and linear amino acid-based urea or amide derivatives are prepared. X-ray structures of representative compounds show, that the molecules are able to form intra- as well as intermolecular hydrogen bonds. In solution this hydrogen bonding donor/acceptor ability of the tweezers can he seen, on the one hand by interaction with

  制备了在儿茶酚或间苯二酚与线性氨基酸基脲或酰胺衍生物之间具有酯键的镊子型分子。代表性化合物的 X 射线结构表明，分子能够形成分子内和分子间的氢键。在溶液中，可以看到镊子的这种氢键供体/受体能力，一方面是通过与阴离子客体物质（硝酸盐）的相互作用，另一方面是在尿素衍生物的情况下形成凝胶。