(4-{4-[5-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino)-pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-{4-[5-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino)-pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[4-[4-[5-[[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]pyridin-2-yl]phenyl]cyclohexyl]acetate；methyl 2-[4-[4-[5-[[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]pyridin-2-yl]phenyl]cyclohexyl]acetate
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃N₄O₃
• 分子量: 460.456
• InChiKey: ARLHZIQMSZXVPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{4-[5-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino)-pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-{4-[5-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino)-pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclohexyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126957

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-((1R,4R)-4-(4-(5-氨基吡啶-2-基)苯基)环己基)乙酸甲酯 、 三氟乙酰肼 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-{4-[5-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino)-pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126957

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：SERRANO-WU Michael H.

  公开号：US20130018074A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides organic compounds of the following structure; A-L1-B—C-D-L2-E that are useful for treating or preventing conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供以下结构的有机化合物；A-L1-B-C-D-L2-E，用于治疗或预防与DGAT1活性相关的动物病症或疾病，尤其是人类。
• New compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2301923A1

  公开（公告）日：2011-03-30

  The present invention provides new organic compounds of the following formula:         A-L1-B-C-D-L2-E wherein A, L1, B, C, D, L2 and E are as defined in the description of the invention, that are useful for treating or preventing conditions or disorders associated with DGAT1 activity, particularly type 2 diabetes, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了下式的新型有机化合物： A-L1-B-C-D-L2-E 其中A、L1、B、C、D、L2和E如本发明描述中所定义，可用于治疗或预防与DGAT1活性相关的病症或紊乱，尤其是2型糖尿病，以及包含此类化合物的药物组合物。
• DGAT Inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2402319A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  The present invention provides new organic compounds of the following formula: wherein A, L1, B, L2 and E are as defined in the description of the invention, that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity, particularly type 2 diabetes, and pharmaceutical compositions and combinations comprising such compounds.

  本发明提供了下式的新型有机化合物： 其中A、L1、B、L2和E如本发明描述中所定义，可用于治疗与DGAT1活性相关的病症或紊乱，特别是2型糖尿病，以及包含此类化合物的药物组合物和组合物。
• DGAT inhibitor
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2402317A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  The present invention provides a new organic compound, and intermediates thereof, that is useful in the treatment of conditions or disorders associated with DGAT1 activity, particularly type 2 diabetes, and pharmaceutical compositions and combinations comprising such compound.

  本发明提供了一种新的有机化合物及其中间体，可用于治疗与 DGAT1 活性相关的病症或紊乱，特别是 2 型糖尿病，以及包含这种化合物的药物组合物和组合物。
• DGAT inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2402318A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  The present invention provides new organic compounds of the following formula: wherein A, L1, B, L2 and E are as defined in the description of the invention, that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity, particularly type 2 diabetes, and pharmaceutical compositions and combinations comprising such compounds.

  本发明提供了下式的新型有机化合物： 其中A、L1、B、L2和E如本发明描述中所定义，可用于治疗与DGAT1活性相关的病症或紊乱，特别是2型糖尿病，以及包含此类化合物的药物组合物和组合物。