2,2-Difluoro-3-hydroxybutyl N,N-diethylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Difluoro-3-hydroxybutyl N,N-diethylcarbamate
• 英文别名: (2,2-difluoro-3-hydroxybutyl) N,N-diethylcarbamate
• 化学式: C₉H₁₇F₂NO₃
• 分子量: 225.236
• InChiKey: ARSGCJSFCYTIHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,1-difluoro-2-(N,N-diethylcarbamoyloxy)ethene 反应 32.0h， 以82%的产率得到2,2-Difluoro-3-hydroxybutyl N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过含氧自由基光化学和热加成到 2,2-二氟乙烯基氨基甲酸酯中制备掩蔽的 2,2-二氟-1,3-二醇和 2,2-二氟-1,3,4-丁三醇

  摘要：

  除甲醇外的某些醇中，二氟乙烯基碳酸酯的光反会生成自由基加成产物，这些产物以2,2-二氟-1,3-二醇的隐匿形式存在。1,3-二恶烷在偶氮二甲酰胺过氧化物引发的热自由基反应中也能生成自由基产物。2,2-二甲基-1,3-二恶烷的自由基产物可转化为隐匿形式的2,2-二氟-1,3-丙二醇。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16809

文献信息

• Preparation of Masked 2,2-Difluoro-1,3-diols and 2,2-Difluoro-1,3,4-butanetriol via Photochemical and Thermal Addition of Oxygenated Radicals to 2,2-Difluorovinyl Carbamate
  作者：Takashi Okano、Akira Nakajima、Shoji Eguchi

  DOI：10.1055/s-2001-16809

  日期：——

  Photoreaction of difluorovinyl carbamate in some alcohols except for methanol gave radical addition products as masked forms of 2,2-difluoro-1,3-diols. 1,3-Dioxolane also gave a radical product in thermal radical reaction initiated bynzoyl peroxide. Radical product of 2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane was converted into masked 2,2-difluoro-1,3-propanediol.

  除甲醇外的某些醇中，二氟乙烯基碳酸酯的光反会生成自由基加成产物，这些产物以2,2-二氟-1,3-二醇的隐匿形式存在。1,3-二恶烷在偶氮二甲酰胺过氧化物引发的热自由基反应中也能生成自由基产物。2,2-二甲基-1,3-二恶烷的自由基产物可转化为隐匿形式的2,2-二氟-1,3-丙二醇。