摘要:
                                众所周知的 4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶与醇盐亲核试剂反应生成 4'-官能化的 2,2':6',2''-三联吡啶。该反应允许在一个反应步骤中容易地将不同的官能团引入三联吡啶的4'-位,即与金属结合位点相反。在此处报道的官能化 2,2':6',2''-三联吡啶中包括胺(包括手性实例)、羧酸、具有不同链长的简单烷氧基链三联吡啶和二苯乙烯官能化三联吡啶。此外,两种重要的已知物质的合成得到了显着改善。还报道了(氨基戊氧基)三联吡啶与二硫杂环戊烷官能团顺序官能化的一个例子。对于两个烷基链官能化的三联吡啶,获得了单晶 X 射线晶体学数据。最后,使用 STM 观察 HOPG 上烷基取代的三联吡啶的有序单层。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)