1-(4-methoxyphenylthio)-2-phenyl-3-(phenyl(4-methoxyphenylthio)methyl)cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenylthio)-2-phenyl-3-(phenyl(4-methoxyphenylthio)methyl)cyclohexane
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[[3-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-2-phenylcyclohexyl]-phenylmethyl]sulfanylbenzene；1-methoxy-4-[[3-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-2-phenylcyclohexyl]-phenylmethyl]sulfanylbenzene
• 化学式: C₃₃H₃₄O₂S₂
• 分子量: 526.764
• InChiKey: ARXGUEFYSNOPMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯二硫 、 1,7-diphenylhepta-1,6-diene 在 tetra-n-butylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-methoxyphenylthio)-2-phenyl-3-(phenyl(4-methoxyphenylthio)methyl)cyclohexane 、 1-(4-methoxyphenylthio)-2-phenyl-3-(phenyl(4-methoxyphenylthio)methyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Addition of ArSSAr to dienes via intramolecular C–C bond formation initiated by a catalytic amount of ArS+

  摘要：

  通过电化学方法生成的催化量的“ArS+”（“ArS+” = ArS(ArSSAr)+）启动了二烯的阳离子链反应，该反应涉及与立体选择性分子内碳-碳键形成相关的ArSSAr加成，并且通过在混合物中直接（在电池内）电解二烯和ArSSAr，并施加催化量的电能，也能有效地引发该反应。

  DOI：

  10.1039/b910821a

文献信息

• Addition of ArSSAr to dienes via intramolecular C–C bond formation initiated by a catalytic amount of ArS+
  作者：Kouichi Matsumoto、Shunsuke Fujie、Seiji Suga、Toshiki Nokami、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1039/b910821a

  日期：——

  A catalytic amount of electrochemically generated “ArS+” (“ArS+” = ArS(ArSSAr)+) initiates a cation chain reaction of dienes that involves the addition of ArSSAr associated with stereoselective intramolecular carbon–carbon bond formation, and the direct (in-cell) electrolysis of a mixture of a diene and ArSSAr with a catalytic amount of electricity also effectively initiates the reaction.

  通过电化学方法生成的催化量的“ArS+”（“ArS+” = ArS(ArSSAr)+）启动了二烯的阳离子链反应，该反应涉及与立体选择性分子内碳-碳键形成相关的ArSSAr加成，并且通过在混合物中直接（在电池内）电解二烯和ArSSAr，并施加催化量的电能，也能有效地引发该反应。