5-oxo-5-((4-(4-bromophenoxy)phenyl)amino)pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-oxo-5-((4-(4-bromophenoxy)phenyl)amino)pentanoic acid
• 英文别名: 5-[4-(4-Bromophenoxy)anilino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO₄
• 分子量: 378.222
• InChiKey: ARXJMEBMJUHJBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(4-硝基苯氧基)苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 5-oxo-5-((4-(4-bromophenoxy)phenyl)amino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型TEM型β-内酰胺酶非β-内酰胺抑制剂的合成，SAR和分子对接研究。

  摘要：

  研究了新型的酰化苯氧基苯胺和硫脲化合物抑制TEM型β-内酰胺酶的能力。两种化合物4g和5c在微摩尔范围内显示了抑制能力，并通过在TEM-171活性位点附近的非共价结合显示了它们的作用。围绕碳链长度的结构活性关系和酰化苯氧基苯胺的邻位和对位的不同取代基进行了分子建模研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.025

文献信息

• Synthesis, SAR and molecular docking study of novel non-β-lactam inhibitors of TEM type β-lactamase
  作者：Roman L. Antipin、Daria A. Beshnova、Rostislav A. Petrov、Anna S. Shiryaeva、Irina P. Andreeva、Vitaly G. Grigorenko、Maya Yu. Rubtsova、Alexander G. Majouga、Victor S. Lamzin、Alexey M. Egorov

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.025

  日期：2017.4

  The novel classes of acylated phenoxyanilide and thiourea compounds were investigated for their ability to inhibit TEM type β-lactamase enzyme. Two compounds 4g and 5c reveal the inhibition potency in micromolar range and show their action by non-covalent binding in the vicinity of the TEM-171 active site. The structure activity relationship around carbon chain length and different substituents in

  研究了新型的酰化苯氧基苯胺和硫脲化合物抑制TEM型β-内酰胺酶的能力。两种化合物4g和5c在微摩尔范围内显示了抑制能力，并通过在TEM-171活性位点附近的非共价结合显示了它们的作用。围绕碳链长度的结构活性关系和酰化苯氧基苯胺的邻位和对位的不同取代基进行了分子建模研究。