1-Benzyl-4RS-benzyloxymethyl-3RS-(4-nitrophenyl)-azetidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-Benzyl-4RS-benzyloxymethyl-3RS-(4-nitrophenyl)-azetidin-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(4-nitrophenyl)-4-(phenylmethoxymethyl)azetidin-2-one
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₄
• 分子量: 402.45
• InChiKey: ARYAOKBINCZYDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 、 N-苄基羟胺盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 2-甲基戊烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Benzyl-4RS-benzyloxymethyl-3RS-(4-nitrophenyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic oxazolidinone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式(I)的化合物：其中，例如：T的式为(IA)、(IB)或(IC)；R1的式为—NHC(═O)Rb，其中Rb为(1-4C)烷基；R2和R3为氢或氟；>A—B—为>C═CH—（但当T为(IA)时除外）或>CH—CH2—；其中当T为(IA)或(IB)的式时；R6为，例如，(1-4C)烷基；R5为氢、R10CO—、R10SO2—或R10CS—，其中R10为，例如，可选择地取代的苯基，或(1-10C)烷基，或当T为(IA)、(IB)或(IC)的式时：R5和R6相连形成与(IA)、(IB)或(IC)中所示环融合的5-或6-成员环，从而形成可选择地取代的双环环，并且其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US06605630B1

文献信息

• US6605630B1
  申请人：——

  公开号：US6605630B1

  公开（公告）日：2003-08-12