1-(4-Chlorphenyl)-1-(4'-hydroxyphenyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chlorphenyl)-1-(4'-hydroxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 4-(1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxyethyl)phenol；4-[1-(4-Chlorophenyl)-1-hydroxyethyl]phenol
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD25868464
• 分子量: 248.709
• InChiKey: ASDFKJBUFHQRTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吡咯 、 1-(4-Chlorphenyl)-1-(4'-hydroxyphenyl)ethanol 在 (11aS)-3,7-di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide diindeno[7,1de:10,70-fg][1,3,2] dioxaphosphocin 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到(R)-4-(1-(4-chlorophenyl)-1-(5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  对苯二甲腈的催化不对称1,6-共轭加成反应：全碳四元立体中心的形成

  摘要：

  本文描述的是对苯醌甲基化物（p- QMs）的一般温和催化不对称1,6-共轭加成反应，这是一类具有挑战性的反应，以前取得的成功有限。得益于手性布朗斯台德酸催化，它可以原位形成p- QM，我们的反应将范围扩展到具有各种取代方式的一般p- QM。它还能够以高对映选择性有效地分子间形成全碳四元立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201506701
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基溴化镁 、 对羟基苯乙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-Chlorphenyl)-1-(4'-hydroxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  对苯二甲腈的催化不对称1,6-共轭加成反应：全碳四元立体中心的形成

  摘要：

  本文描述的是对苯醌甲基化物（p- QMs）的一般温和催化不对称1,6-共轭加成反应，这是一类具有挑战性的反应，以前取得的成功有限。得益于手性布朗斯台德酸催化，它可以原位形成p- QM，我们的反应将范围扩展到具有各种取代方式的一般p- QM。它还能够以高对映选择性有效地分子间形成全碳四元立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201506701

文献信息

• Pyridine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T.

  公开号：EP0113587A1

  公开（公告）日：1984-07-18

  The invention relates to new pyridine derivatives of the formula (I) wherein R1 and R2 independently represent hydrogen, halogen, trihalomethyl, alkyl having from one to 4 carbon atoms or alkoxy having from one to 4 carbon atoms, and acid addition and quaternary ammonium salts thereof. According to another aspect of the invention there are provided processes for the preparation of these compounds. The compounds of the formula (I) are pharmacologically active. In particular, they inhibit the microsomal monooxigenase enzyme system of the liver. Pharmaceutical compositions containing them as active ingredient are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）的新吡啶衍生物，其中 R1 和 R2 独立地代表氢、卤素、三卤甲基、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基，以及它们的酸加成盐和季铵盐。 根据本发明的另一方面，提供了制备这些化合物的工艺。 式（I）化合物具有药理活性，特别是它们能抑制肝脏微粒体单氧化酶系统。 含有它们作为活性成分的药物组合物也属于本发明的范围。
• Froehlich; Pietzyk; Smolinka, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 6, p. 409 - 414
  作者：Froehlich、Pietzyk、Smolinka、Goeber

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Asymmetric 1,6-Conjugate Addition of<i>para</i>-Quinone Methides: Formation of All-Carbon Quaternary Stereocenters
  作者：Zhaobin Wang、Yuk Fai Wong、Jianwei Sun

  DOI：10.1002/anie.201506701

  日期：2015.11.9

  mild catalytic asymmetric 1,6‐conjugate addition of para‐quinone methides (p‐QMs), a class of challenging reactions with previous limited success. Benefiting from chiral Brønsted acid catalysis, which allows in situ formation of p‐QMs, our reaction expands the scope to general p‐QMs with various substitution patterns. It also enables efficient intermolecular formation of all‐carbon quaternary stereocenters

  本文描述的是对苯醌甲基化物（p- QMs）的一般温和催化不对称1,6-共轭加成反应，这是一类具有挑战性的反应，以前取得的成功有限。得益于手性布朗斯台德酸催化，它可以原位形成p- QM，我们的反应将范围扩展到具有各种取代方式的一般p- QM。它还能够以高对映选择性有效地分子间形成全碳四元立体中心。