(+/-)-N-phenyl-S-(4-methylphenyl)-S-(3-chloro-2,3-dimethylbutyl)sulfoximine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-phenyl-S-(4-methylphenyl)-S-(3-chloro-2,3-dimethylbutyl)sulfoximine
• 英文别名: (3-Chloro-2,3-dimethylbutyl)-(4-methylphenyl)-oxo-phenylimino-lambda6-sulfane；(3-chloro-2,3-dimethylbutyl)-(4-methylphenyl)-oxo-phenylimino-λ6-sulfane
• 化学式: C₁₉H₂₄ClNOS
• 分子量: 349.925
• InChiKey: ASIHSZCJTBXKPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基亚硫酰氯 在 三氯化铝 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-N-phenyl-S-(4-methylphenyl)-S-(3-chloro-2,3-dimethylbutyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的N-芳基磺酰亚胺基氯与烯烃的反应。烯烃取代的一些立体效应。

  摘要：

  研究了路易斯酸介导的N-苯基-S-（4-甲基苯基）磺酰亚胺基氯与烯烃的反应，以确定烯烃取代对反应立体化学结果的影响。对于单取代的烯烃，生产的苯并噻嗪具有相对较低的非对映选择性，唯一的例外是三甲基甲硅烷基乙烯。1,1-二取代的烯烃使产物的立体选择性更低。对于三取代的烯烃，位阻效应开始改变反应的过程，从可以合理地作为环加成反应的反应到似乎肯定会产生碳阳离子中间体的反应。有趣的是，在（E）-和（Z）-2-丁烯的反应中观察到的立体选择显示出与标准的较大偏差，其中（E）-2-丁烯以45∶1的比例产生了两种非对映体的苯并噻嗪。

  DOI：

  10.1021/jo980503b