7-(D-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenylacetamido)-3-[1-(2-propynyl)-1H-tetrazol-5-yl]-thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(D-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenylacetamido)-3-[1-(2-propynyl)-1H-tetrazol-5-yl]-thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-7-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetyl]amino]-8-oxo-3-[(1-prop-2-ynyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₅H₂₇N₇O₆S₂
• 分子量: 585.665
• InChiKey: ASITVPKYISWUFA-MYKUNDNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(D-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenylacetamido)-3-[1-(2-propynyl)-1H-tetrazol-5-yl]-thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 、 异丙醚 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 生成 7-(D-2-phenylglycylamino)-3-[1-(2-propynyl)-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  3-(Propynyltetrazol)thiomethyl-3-cephems

  摘要：

  本发明涉及一种新的头孢烯化合物，其结构式为：##STR1##其中R1是氨基或取代氨基基团；R2是羧基或保护的羧基基团；R3是具有低炔基的噻唑基团；X是--S--或##STR2##以及具有高抗菌活性的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04405617A1

文献信息

• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0033965A2

  公开（公告）日：1981-08-19

  Cephem compounds of the formula: wherein R is amino a substituted amino group; R2 is carboxy or a protected carboxy group; R3 is a tetrazolyl group having a lower alkynyl group; and X is -S- or and pharmaceutically acceptable salts thereof, and process for their preparation, and also a pharmaceutical composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient. The invention also relates to the starting compounds and their preparation.

  式中的 Cephem 化合物： 式中 R 是氨基或取代氨基 R2 是羧基或受保护的羧基 R3 是具有低级炔基的四唑基；以及 X是-S-或 及其药学上可接受的盐，以及它们的制备工艺，还有一种药物组合物，其中作为有效成分，上述化合物与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂结合在一起。本发明还涉及起始化合物 及其制备方法。
• Intermediate compounds for preparing cephem compounds and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0126859A1

  公开（公告）日：1984-12-05

  Intermediate compounds for preparing cephem compounds of the formula: wherein R3 is a tetrazolyl group having a lower alkynyl group; and R6a is a mercapto protective group or hydrogen, salts thereof and processes for their preparation.

  用于制备式 cephem 化合物的中间体化合物： 其中 R3 是具有低级炔基的四唑基；R6a 是巯基保护基团或氢、它们的盐及其制备方法。
• US4405617A
  申请人：——

  公开号：US4405617A

  公开（公告）日：1983-09-20
• US4563450A
  申请人：——

  公开号：US4563450A

  公开（公告）日：1986-01-07
• 3-(Propynyltetrazol)thiomethyl-3-cephems
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04405617A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  This invention relates to a new cephem compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a substituted amino group; R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group; R.sup.3 is a tetrazolyl group having a lower alkynyl group; and X is --S-- or ##STR2## and pharmaceutically acceptable salts thereof, of high antimicrobial activity.

  本发明涉及一种新的头孢烯化合物，其结构式为：##STR1##其中R1是氨基或取代氨基基团；R2是羧基或保护的羧基基团；R3是具有低炔基的噻唑基团；X是--S--或##STR2##以及具有高抗菌活性的药学上可接受的盐。