1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3-(trimethylstannyl)-1H-indazole | 1562653-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3-(trimethylstannyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-3-(trimethylstannyl)-1H-indazole；trimethyl-[2-[(3-trimethylstannylindazol-1-yl)methoxy]ethyl]silane
• CAS: 1562653-23-9
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂OSiSn
• 分子量: 411.207
• InChiKey: ASONUEPPSDVEMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3-(trimethylstannyl)-1H-indazole 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。

  公开号：

  CN111269217B
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3-(trimethylstannyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches to 3,3’-Biindolyl and 3,3’-Biindazolyl Derivatives

  摘要：

  In this paper new syntheses of 3,3'-biindolyl and 3,3'-biindazolyl derivatives are described. Formation of 3,3'-biindolyl derivatives by oxidative coupling of N-acetylindole with TeCl4 gave a good yield, while attempt to use the same reaction conditions for synthesis of 3,3'-biindazolyl derivatives failed. However, conversion of 3-haloindazole derivatives to its trimethylstannane derivative, followed by palladium-catalyzed Stille cross-coupling reaction, resulted in formation of 3,3'-biindazolyl derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)17