(3S, 5R)-1-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-3,5-dimethyl-piperazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S, 5R)-1-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-3,5-dimethyl-piperazin-2-one
• 英文别名: (3s, 5r)-1-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-3,5-dimethyl-piperazin-2-one；(3S,5R)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3,5-dimethylpiperazin-2-one
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: ASSFUKZTPFVBMA-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S, 5R)-1-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-3,5-dimethyl-piperazin-2-one 、 苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(2S, 6R)-4-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-2,6-dimethyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US20040102450A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S, 5R)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-3,5-dimethyl-4-trifluoroacetyl-piperazin-2-one 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到(3S, 5R)-1-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-3,5-dimethyl-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US20040102450A1

文献信息

• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。