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4,6-dimethoxy-7-(p-tolylthio)hept-1-ene

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-dimethoxy-7-(p-tolylthio)hept-1-ene
英文别名
1-[(2R,4R)-2,4-dimethoxyhept-6-enyl]sulfanyl-4-methylbenzene
4,6-dimethoxy-7-(p-tolylthio)hept-1-ene化学式
CAS
——
化学式
C16H24O2S
mdl
——
分子量
280.431
InChiKey
ASSKBKDJOUTHHC-HUUCEWRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Controlled one-pot sequence of three AdE reactions as a novel protocol for the synthesis of polyfunctional compounds
    作者:Margarita I. Lazareva、Yury K. Kryschenko、Anthony Hayford、Mark Lovdahl、Ron Caple、William A. Smit
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10785-7
    日期:1998.3
    Various silyl-capped nucleophiles have been shown to be reactive as the final components in ArS mediated coupling of two alkyl vinyl ether units and carbon nucleophile and thus a fairly general procedure for the assemblage of polyfunctinal compounds from simple precursors has been elaborated.
    作为ArS介导的两个烷基乙烯基醚单元与碳亲核试剂的偶联中的最终组分,各种甲硅烷基封端的亲核试剂已显示出反应活性,因此,已经阐明了从简单的前体组装多官能化合物的相当通用的方法。
  • Polyfunctional Compounds Containing the 4,6-Dialkoxy-7-arylthioheptene Moiety as Synthetically Useful Intermediates. The Course of Lewis Acid-Induced Transformations
    作者:Dmitriy S. Chekmarev、Margarita I. Lazareva、Georgy V. Zatonsky、Andrei V. Maskaev、Ron Caple、William Smit
    DOI:10.1021/jo0261202
    日期:2002.11.1
    Data on the selectivity of the Lewis acids induced transformations of the title compounds are presented, and the routes leading to formation of products containing either cyclohexane or 1,3-diene units are described.
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