2,6-di-O-tosyl-glucopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-O-tosyl-glucopyranose
• 英文别名: Tos(-2)[Tos(-6)]Glc；[(2R,3S,4S,5R)-3,4,6-trihydroxy-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxyoxan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₀H₂₄O₁₀S₂
• 分子量: 488.537
• InChiKey: ASVKMUKDEJXUQB-QUIYGKKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-O-tosyl-glucopyranose 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,6:2,3-二酐-β-D-吡喃甘露糖
  参考文献：
  名称：

  SHORT SYNTHETIC PATHWAY FOR 1,6:2,3-DIANHYDRO-BETA-D-MANNOPYRANOSE

  摘要：

  本发明涉及一种制备1,6:2,3-二去水-β-D-甘露糖苷的方法，其特征在于，它包括在氨水和矿物质碱中选择一种碱的存在下，将化合物B环化的步骤，其中R是一种活性剂。

  公开号：

  US20110224446A1
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄糖 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 17.0h， 生成 2,6-di-O-tosyl-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  SHORT SYNTHETIC PATHWAY FOR 1,6:2,3-DIANHYDRO-BETA-D-MANNOPYRANOSE

  摘要：

  本发明涉及一种制备1,6:2,3-二去水-β-D-甘露糖苷的方法，其特征在于，它包括在氨水和矿物质碱中选择一种碱的存在下，将化合物B环化的步骤，其中R是一种活性剂。

  公开号：

  US20110224446A1

文献信息

• A convenient route to 6-functionalized derivatives of d-glucal
  作者：Dušan Miljković、Nada Vukojević、Damir Medaković、Gyula Batta

  DOI：10.1016/0008-6215(89)85126-2

  日期：1989.10

  Synthese d'anhydro-1,5 desoxy-2 di-O-acetyl-3,4 O-tosyl-6 (ou S-acetyl-6) hexene-1 itol (ou thio-6 hexene-1 itol) a partir de D-glucose et de chlorure d'acide p-toluenesulfonique (ou de thioacetate de potassium)

  合成d'anhydro-1,5 desoxy-2 di-O-acetyl-3,4 O-tosyl-6（ou S-acetyl-6）hexene-1 itol（outhio-6 hexene-1 itol）的一部分D-葡萄糖和二氯合氯对甲苯磺酸盐（或硫代乙酸钾盐）
• PROCEDE DE PREPARATION DU 1,6:2,3-DIANHYDRO-BETA-D-MANNOPYRANOSE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2331549A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• VOIE COURTE DE SYNTHESE DU 1,6:2,3-DIANHYDRO-BETA-D-MANNOPYRANOSE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2331550A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• US8461359B2
  申请人：——

  公开号：US8461359B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US8742077B2
  申请人：——

  公开号：US8742077B2

  公开（公告）日：2014-06-03